Комбинация «Спутник» + AstraZeneca: уже известны предварительные результаты исследования

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) представил предварительные результаты испытаний «Спутника Лайт» (первого компонента «Спутника V») и вакцины AstraZeneca. В исследовании принимали участие 20 добровольцев, которым в качестве первой дозы ввели препарат AstraZenecа, а через 29 дней «Спутник Лайт».

Согласно данным, на 57-й день испытаний у 85% участников количество антител выросло в 4 раза. Это нейтрализующие антитела к спайковому белку SARS-CoV-2. Эксперты отмечают, что особенность «Спутника V» (в его основе лежит гетерогенный бустерный подход) позволяет эффективно комбинировать его с другими вакцинами.

На данный момент это единственные данные, которые представили исследователи.

Минздрав РФ еще летом одобрил проведение клинических испытаний комбинации вакцин от шведско-британской компании AstraZeneca и российского Центра им. Гамалеи под руководством Александра Гинцбурга. Проведение первых двух фаз испытаний были запланированы на базе 5 медицинских центров с участием 150 человек, говорится в сообщении.

Центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи закончил исследование «детской» вакцины отечественного производства под новым названием «Гам-КОВИД-Вак М». На днях в Минздрав РФ поступил пакет документов для государственной регистрации препарата. После утверждение вакцину можно будет использовать для подростков от 12 до 17 лет и исключительно по личной инициативе родителей.