Минздрав одобрил препарат от COVID-19, созданный на основе плазмы переболевших людей
1 апреля Минздрав России одобрил применение уникального препарата под названием «КОВИД-глобулин». Разработка холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех создавалась на основе плазмы пациентов, переболевших коронавирусом. Препарат планируется использовать в лечении пациентов со средней и тяжелой формой ковида после того, как будут проведены II и III фаза клинических испытаний.
В «Нацимбио» заявили, что в ходе предварительных испытаний была подтверждена безопасность, переносимость и способность препарата нейтрализовывать вирус. «КОВИД-глобулин» помогает организму побороть заболевание и «учит» иммунную систему человека самостоятельно вырабатывать антитела.
«[…] Новый препарат станет дополнительным инструментом защиты здоровья наших граждан в период пандемии коронавируса», - заявил Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко.
Регистрационное удостоверение разрешает применять «КОВИД-глобулин» пациентам в возрасте от 18 до 60 лет. Клинические исследования II и III фазы займут ориентировочно полгода. В этот период «КОВИД-глобулин» будет применяться только в рамках исследований в стационарах Москвы – для лечения пациентов со средней и тяжелой формами заболевания.
Ранее глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщала о разработке двух уникальных препаратов от коронавируса. Один из них был создан на основе микроРНК и получил название «Мир-19». По предварительным данным вторая фаза испытаний препарата «Мир-19» должна была начаться в конце марта 2021 года.
