В России зарегистрирован препарат для лечения МЛУ-ТБ

На этой неделе на портале Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) появилась информация о регистрации в стране препарата «Дельтиба» (МНН деламанид), предназначенного для использования в комбинациях различных терапевтических схем для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ).

Как уточняет Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), ссылаясь на пресс-службу компании «Р-Фарм», которая займется коммерциализацией продукта в России, «деламанид стал первым препаратом, прошедшим новую процедуру получения регистрационного удостоверения, установленную правилами ЕАЭС».

Как подчеркивается в релизе, препарат уже на протяжении 6 лет – с 2014 года – используется в целом ряде стран в качестве средства для лечения МЛУ-ТБ у взрослых, испытывающих трудности с подбором терапевтических опций ввиду проблем с переносимостью или резистентностью.

С 2015 года препарат входит в Модельный список жизненно важных препаратов ВОЗ.