Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
7 мая 2020, 07:01
610

Дурвалумаб безопасен для онкопациентов с ВИЧ

Дурвалумаб безопасен для онкопациентов с ВИЧ - изображение 1

Препарат дурвалумаб, применяемый при иммунотерапии рака, оказался безопасен для имеющих онкологию пациентов с ВИЧ-1, которые принимают комбинированную антиретровирусную терапию, следует из результатов 2 фазы исследования медикамента, опубликованных в журнале JAMA Oncology.

«Люди с ВИЧ-1 даже с низкими уровнями вируса в плазме крови и высоким содержанием CD4+ имеют хроническую иммуностимуляцию и воспаление, что повышает риск развития рака, не связанного со СПИДом», - отметила д-р Мария Гонсалес-Као из онкологического отделения в больнице Universitario Quirón Dexeus в Барселоне (Испания). – Немелкоклеточный рак легких в настоящее время является основной причиной смерти от рака [среди] людей [с ВИЧ], получающих комбинированную АРВТ».

Терапия, нацеленная на PD-1 или PD-L1, в том числе гуманизированное моноклональное антитело дурвалумаб (Imfinzi, AstraZeneca), эффективна как при НМРЛ, так и при многих других типах опухолей. Вместе с тем пациенты с ВИЧ-1 часто исключаются из клинических испытаний иммунотерапии рака из-за потенциальных проблем с безопасностью и эффективностью.

Специалисты оценили эффективность и безопасность внутривенного введения дурвалумаба в дозировке 1500 мг раз в 4 недели у 20 пациентов с ВИЧ (средний возраст 54 года; диапазон 30-73; 80% мужчин) с прогрессирующей формой рака и подавленной вирусной нагрузкой. Сигналом к прекращению терапии было прогрессирование заболевания или неприемлемая токсичность.

Все пациенты в момент начала лечения также принимали комбинированную антиретровирусную терапию. 12 из них (60%) столкнулись с прогрессированием заболевания после предыдущей онкотерапии.

Используя NCI Common Terminology Criteria для побочных явлений, исследователи провели оценку реакции препарата на опухоли.

Результаты показали, что после четырех циклов приема дурвалумаба в среднем 50% пациентов испытывали побочные эффекты 1 и 2 степени, включая диарею, астению и артромиалгию. Вместе с тем ученые не наблюдали побочных эффектов 3 или 4 степени. 

Четверо из 16 пациентов, для которых проводилась оценка эффективности лечения, достигли частичного ответа, а пять – не испытывали прогрессирования опухоли. 

Как пояснили авторы работы, количество CD4+ и CD8+ Т-клеток и уровень ВИЧ-1 в плазме пациентов оставались стабильными на протяжении всего исследования.

«Наши результаты подтверждают, что лечение дурвалумабом также безопасно в отношении пациентов, имеющих стабильную супрессию ВИЧ, - заключила д-р Гонсалес-Као. – Все пациенты продолжали прием АРВ-терапии, а уровень вирусной нагрузки в плазме оставался неопределяемым».

Автор: Лилия Тен

Поделиться в соцсетях