Учёные обнаружили новую генетическую мутацию, подавляющая рост рака

Исследователи из Юго-Западного университета Техаса выявили генетическую мутацию, которая замедляет рост меланомы и потенциально других видов рака, используя силу иммунной системы. Их выводы, опубликованные в Journal of Experimental Medicine, могут привести к появлению новых методов лечения, считают эксперты.

«Наши результаты указывают на совершенно новый тип терапевтической мишени, которая может быть использована для подавления широкого спектра видов рака», — сказал доктор Хэсинь Ши, старший автор исследования.

Специалисты идентифицировали множество генов, известных как онкогены. Для поиска генов, которые обеспечивают устойчивость к опухолям, они использовали мышей с различными генетическими мутациями. В конечном итоге исследователи обратили внимание на ген под названием H2-Aa.

У животных, несущих две мутировавшие копии этого гена, часто не было роста опухоли после воздействия клеток меланомы. У тех, кто нёс одну мутировавшую копию, наблюдалось значительное снижение роста по сравнению с мышами, несущими строго «дикую» форму гена.

H2-Aa отвечает за выработку части иммунного белка, называемого MHC класса II, который помогает иммунной системе отличать собственные белки от чужеродных, подготавливая её к атаке потенциальных захватчиков.

В поисках фармацевтического препарата, который мог бы производить те же эффекты, что и мутантный H2-Aa, исследователи разработали моноклональное антитело (белок, который блокирует эффекты других белков). Антитело имело значительный противораковый эффект при введении мышам с опухолями меланомы. Причём его активность значительно усиливалась в комбинации с ингибитором контрольных точек (тип иммунотерапии).

Эксперты предположили, что моноклональные антитела, нацеленные на человеческую форму этого и других близкородственных белков, могут иметь аналогичный эффект, выступая в качестве жизнеспособного лечения рака сами по себе или в качестве усиления иммунотерапевтических методов лечения.