Первая таргетная терапия против рака мозга успешно прошла испытания на людях

Международное исследование показало, что новый препарат для таргетной терапии задерживает прогрессирование глиомы, злокачественной опухоли головного мозга. Результаты этих испытаний дают надежду на появление ещё одного варианта лечения одного из самых опасных видов рака. Статья опубликована в журнале NEJM.

Препарат воразидениб для таргетной терапии выявляет и уничтожает раковые клетки, практически не нанося вреда здоровым тканям. Согласно результатам исследования, он способен более чем в 2 раза увеличить выживаемость у людей с рецидивирующей глиомой 2 степени и мутациями IDH1 и IDH2.

В испытаниях принял участие 331 пациент от 12 лет и старше, половина получала плацебо, половина – воразидениб. В группе плацебо заболевание прогрессировало у 54% участников, в группе терапии – у 28%. По состоянию на сентябрь 2022 года, то есть через 30 месяцев после начала исследования, 72% пациентов всё еще принимали воразидениб, и их опухоль не прогрессировала. То есть препарат позволил избежать или продлить время до начала химиотерапии и облучения.

«Мы всегда обеспокоены побочными эффектами радиации. Возможность отложить лучевую терапию головного мозга с помощью эффективного лечения очень важна для этой группы пациентов», - заявили исследователи.

Ворасидениб классифицируется как двойной ингибитор мутантного IDH1/2. Это значит, что он предотвращает образование и накопление 2-HG, который отвечает за формирование и поддержание IDH-мутантных глиом.

Это исследование является первым клиническим испытанием, посвящённым анализу препарата таргетной терапии, специально разработанного для лечения рака головного мозга.

Ранее учёные из США разработали новое ультразвуковое устройство для открытия гематоэнцефалического барьера. С помощью этого устройства им удалось доставить химиотерапию в мозг человека.