Законопроект о принудительном лицензировании прошел первое чтение

На днях Государственная дума РФ рассмотрела законопроект, позволяющий правительству принимать решение о принудительном лицензировании. И без того неоднозначная ситуация с интеллектуальной собственностью в фармсекторе настораживает производителей. По их мнению, такая мера может негативно сказаться на доступе пациентов к современным лекарственным препаратам, пишет «ФМ».   

Законопроект о принудительном лицензировании был разработан и внесен в Госдуму еще в 2019 году, на днях он был принят в первом чтении. В частности, изменения коснутся статьи Гражданского кодекса (1360) и позволят правительству принимать решения об использовании изобретений, полезных моделей и промышленных образцов без согласия патентообладателя. При этом предусматривается выплата соразмерной компенсации правообладателю, размер которой будет также утверждаться правительством.

Глава ассоциации «Фармацевтические инновации» («Инфарма») Вадим Кукава в комментариях для «ФМ» рассказал, что принятие законопроекта является крайне деструктивной мерой и может привести к катастрофическим последствиям в доступе к препаратам для граждан страны. Он отметил, что в настоящее время из-за пробелов в законодательстве происходят прямые нарушения прав оригинаторов в сегменте госзакупок. А ввиду отсутствия механизмов правовой и судебной защиты компании не имеют возможности должным образом отстаивать свои законные права. По мнению Кукавы, принудительное лицензирование является «крайне противоречивым и неэффективным механизмом».