На «Фармстандарте» будут производить «Труваду» и «Совальди»
Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences договорилась с «Фармстандартом» о запуске производства инновационных препаратов для лечения гепатита С «Совальди» (софосбувир) и ВИЧ-инфекции «Трувада» (тенофовир / эмтрицитабин) на площадках российского производителя. По данным Gilead, медикаменты поступят в открытую продажу уже в 2019 году.
Как сообщает Vademecum, ни один из препаратов пока не включен в перечень жизненно важных, и цены на них не зарегистрированы. Вопрос о внесении лекарств в список будет рассматриваться профильной комиссией Минздрава уже в этот вторник, 4 сентября. А пока стоимость каждого из медикаментов является основной причиной их недоступности для пациентов.
По данным Международной коалиции по готовности к лечению (ITPCru), средневзвешенная цена одной упаковки софосбувира, зарегистрированного в РФ еще в 2016 году, превышает 220 тыс. рублей. Пачка «Трувады» (№30, тенофовир 300 мг/ эмтрицитабин 200 мг) стоит около 12 тыс.
Ситуацию с доступностью данных препаратов усложняет и то, что на их действующие вещества в нашей стране уже выданы патенты.
Так, все попытки оспорить интеллектуальные права на «Совальди» до сих пор не увенчались успехом.
Однако, несмотря на это, ряд отечественных компаний продолжает разработку дженериков, рассчитывая в будущем «потеснить» оригинатора на рынке препаратов от гепатита С. Среди потенциальных лидеров в данном вопросе выделяются «Р-Фарм» (входящая в структуру группы «Технология лекарств»), «Натива» и «Фармасинтез».
