Мышечная дистрофия поможет в борьбе с ВИЧ-1

Группа испанских ученых обнаружила, что редкое заболевание мышечной ткани вызывает устойчивость организма пациентов к ВИЧ-инфекции, открывая тем самым новые пути для разработки потенциально эффективных методов лечения обоих заболеваний.

Исследование, проведенное микробиологами из Института Салуда Карлоса III, показало, что тип мышечной дистрофии, которая поражает конечности, также защищает организм больного от ВИЧ-1. По мнению авторов, клетки пациентов, страдающих дистрофией, могут быть использованы для разработки новых терапевтических стратегий для лечения обоих заболеваний.

Известно, что ген Transportin 3 (TNPO3) кодирует белок TNPO3, который также был описан ранее как ключевой фактор инфекции ВИЧ-1. В предыдущем исследовании ученые обнаружили связь между генетическим дефектом TNPO3 и мышечной дистрофией 1F поясничного отдела конечности (LGMD1F). У пациентов с LGMD1F TNPO3 генерирует мутантный белок, называемый TNPO3_mut.

Используя полученные ранее результаты, специалисты проанализировали влияние TNPO3_mut на инфекцию ВИЧ-1, используя клетки крови пациентов с LGMD1F. Результаты показали, что клетки пациентов с этой мутацией в TNPO3 устойчивы к ВИЧ-1.

Авторы пришли к выводу, что клетки пациентов с LGMD1F могут быть использованы для изучения механизмов, лежащих в основе TNPO3 при ВИЧ-инфекции, и для разработки новых стратегий лечения обоих заболеваний.

Результаты исследования были опубликованы на этой неделе в журнале PLOS Pathogens.