Компания J&J отозвала из российского госреестра 4 оригинальных препарата
Компания Johnson & Johnson отозвала регистрацию нескольких препаратов из российского госреестра. Среди них лекарства для онкобольных пациентов и людей, живущих с ВИЧ. Кроме того, были отозваны регистрационные удостоверения других компаний, как российских, так и иностранных, передаёт «Фармвестник».
Министерство здравоохранения РФ в общей сложности отменило государственную регистрацию 11 препаратов, среди них четыре оригинальных средства от компании Johnson & Johnson: «Презиста» (для лечения ВИЧ), «Велкейд» (противоопухолевое средство), «Эпрекс» (стимулятор гемопоэза) и «Гино-Певарил» (противогрибковый препарат). В сообщении говорится, что все отзывы произошли по инициативе владельцев регистрационных удостоверений.
Список препаратов, которые были исключены из госреестра:
- «Тобрекс 2Х» (Тобрамицин);
- «Димедрола раствор для инъекций» (Дифенгидрамин);
- «Гриппостад» (Парацетамол+Аскорбиновая кислота);
- «Виразол» (Рибавирин);
- «Эпрекс» (Эпоэтин альфа) 40000 и 1000 МЕ/мл;
- «Презиста» (Дарунавир) 400, 600 и 800 мг;
- «Гино-Певарил» (Эконазол);
- «Велкейд» (Бортезомиб) 3,5 и 3 мг.
Напомним, что ранее компания Johnson & Johnson, отвечая на просьбу ITPCru о снижении цены на «Эвиплеру», заявила, что готова к переговорам по долгосрочным контрактам.
