В-клеточная терапия ВИЧ: новое исследование

Исследователи из Тель-Авивского университета утверждают, что их новая В-клеточная терапия может вылечить ВИЧ с помощью одной инъекции. Препарат показал свою эффективность во время испытаний на животных. Результаты опубликованы в журнале Nature.

Лечение включает в себя использование системы CRISPR («генетические ножницы») для обнаружения, вырезания и редактирования лейкоцитов типа В, которые отвечают за выработку антител против вирусов. В данном случае эксперты использовали 2 аденоассоциированных вирусных вектора, один из которых кодирует Staphylococcus aureus Cas9 (saCas9), а другой - 3BNC117, антитело против ВИЧ.

После внутреннего введения векторов мышам специалисты зафиксировали успешное редактирование В-клеток, которое приводит к сохранению памяти и секреции антител bNAb в нейтрализующих титрах до 6,8 мкг/мл.

«Все животные, которым вводили лечение, имели большое количество желаемого антитела в крови. Мы выделили эти антитела и убедились, что они действительно эффективно нейтрализует ВИЧ в лабораторных условиях», — утверждает доктор Ади Барзель, один из авторов исследования.

Авторы исследования ожидают, что в ближайшие годы они смогут использовать этот метод для производства лекарств от ВИЧ и других инфекционных заболеваний, включая некоторые виды рака, например, рак шейки матки и рак головы.

Ранее мы писали про ещё один успешный опыт с использованием технологии CRISPR. Эксперты обнаружили 46 генов, которые способны влиять на репликацию вируса, но ранее не рассматривались в контексте ВИЧ-инфекции.