Потенциальная новая мишень для лечения ВИЧ-инфекции

Два новых исследования на мышах с человеческой иммунной системой и линиях клеток человека выявили фермент, играющий критическую роль на поздних стадиях репликации ВИЧ. Результаты исследований были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.

Первое исследование основывалось на наблюдениях за ролью фермента nSMase2. Этот фермент играет важную роль в метаболизме липидов в организме, типов естественных жиров, встречающихся в клетках.

 «Геном ВИЧ очень мал, поэтому, чтобы воспроизвести себя, он захватывает все виды клеточных механизмов. nSMase2 — одна из частей этого захваченного механизма, который, как мы обнаружили, абсолютно необходим ВИЧ для правильной репликации», — говорит Норман Хоги, доктор философии, профессор неврологии Медицинской школы Университета Джона Хопкинса и соавтор обоих исследований.

Ингибирование nSMase2 в ВИЧ-инфицированных клетках приводило к гибели этих клеток. Новый класс антиретровирусных соединений, разработанный в Университете Джона Хопкинса и блокирующий nSMase2, обещает расширить возможности лечения ВИЧ-инфекции не только путем подавления репликации ВИЧ, но и путем уничтожения инфицированных клеток.

Во втором исследовании тестировалось экспериментальное соединение PDDC, ингибирующее nSMase2, на мышах с человеческой иммунной системой, инфицированных ВИЧ.

Точно также, как и антиретровирусная терапия, PDDC снизило количество вируса в крови до неопределяемого уровня. Когда лечение было прекращено, ВИЧ вернулся. Однако с PDDC у 80% животных, получавших лечение, не было рецидива ВИЧ.

«Это всего лишь часть головоломки и нам еще предстоит пройти долгий путь. Этот фермент — одна из возможностей лучше понять состав вирусных липидов на поздних стадиях цикла репликации», — сказал Эрик Фрид, доктор философии и соавтор обоих исследований.

Не так давно, исследователи идентифицировали молекулу, которая помогает ВИЧ прятаться от иммунной системы, и нашли способ блокировать её активацию.