Клинические исследования фазы II показали высокую эффективность экспериментального противогепатитного ЛС

Компания Achillion Pharmaceuticals опубликовала убедительные результаты клинического исследования фазы II перспективного противогепатитного препарата ACH-3102. В ходе КИ новое лекарственное средство применялось в составе комплексной терапии с софосбувиром.

Целью исследования была оценка эффективности, безопасности и переносимости 8-недельной экспериментальной комплексной терапии хронического гепатита С 1 генотипа у пациентов, не получавших ранее лечения. В рамках КИ, двенадцать участников ежедневно принимали ACH-3102 (50 мг) и софосбувир (400 мг), еще шесть человек вошли в плацебо-группу.

Согласно представленным результатам, устойчивый вирусологический ответ через 4 недели после терапии составил 100%. Серьезные негативные побочные эффекты отмечены не были. Основываясь на полученных данных, руководство компании планирует провести испытание 6-недельной терапии ACH-3102 и софосбувиром.

ACH-3102 является ингибитором вирусного белка NS5A и блокирует выделение вируса из инфицированных клеток в кровь, что препятствует его распространению и поражению здоровых клеток