Исследование: препарат "Harvoni" в рамках терапии ко-инфекции ВИЧ-гепатит С
С 7 по 11 ноября в Бостоне прошла очередная конференция Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD), в рамках которой были представлены данные ряда исследований терапии ко-инфицированных лиц с ВИЧ-инфекцией и вирусным гепатитом С. Так, Шайям Коттилил из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), по инициативе которого и проведено исследование ERADICATE, представила промежуточные данные терапии гепатита С (ВГС) у ко-инфицированных лиц с вирусом 1 генотипа на базе безинтерферонового режима "Софосбувир"/"Ледипасвир". Напомним, что этот режим терапии был недавно одобрен FDA (препарат "Harvoni"), однако ее применимость среди ВИЧ-инфицированных пациентов по-прежнему вызывает ряд вопросов. На некоторые из них и попытались ответить ученые NIAID. Как сообщается, в исследовании приняли участие 50 пациентов, 13 из которых параллельно проходили курс АРВ-терапии (80% - афроамериканцы). Финальные данные ERADICATE показали, что лишь у двоих из подгруппы ВИЧ-инфицированных достигнутый вирусологический ответ к 12 неделе (SVR12) не сохранился и позднее, тогда как среди не получавших АРВТ успех был в 100% случаев.
Режим переносился хорошо, выраженные неблагоприятные явления возникали редко. Среди тех неблагоприятных явлений, которые отмечались более чем 5% участников, были: заложенность носа, инспираторная одышка, диарея, тошнота, головная боль и повышенная утомляемость.
