СПИД без ВИЧ: учёные представили данные о редком иммунодефиците

Национальный институт здравоохранения США (NIH) опубликовал результаты 11-летнего исследования, направленного на изучение идиопатической CD4-лимфоцитопении (ICL). Это редкий иммунодефицит, который делает людей уязвимыми к инфекционным, аутоиммунным и онкологическим заболеваниям.

ICL – это состояние, при котором падает количество CD4+ Т-клеток. Клиническим определением заболевания считается число CD4 менее 300 клеток на мм³ в течение не менее 6 недель при отсутствии каких-либо заболеваний или лечения. В отличие от ВИЧ, нет никаких доказательств того, что ICL передаётся от человека к человеку. Также учёные пока не смогли определить причину его развития.

Результаты исследования

В новом исследовании специалисты отследили распространённость оппортунистических заболеваний при ICL. В испытаниях приняли участие более 90 добровольцев, у которых был диагностирован иммунодефицит.

У пациентов с ICL чаще всего встречались заболевания, связанные с:

• вирусом папилломы человека (29%);
• криптококкозом (24%);
• контагиозным моллюском (9%);
• микобактериальными заболеваниями (5%), кроме туберкулёза.

У участников с уровнем CD4 ниже 100 клеток риск оппортунистических инфекций был более чем в 5 раз выше, чем у пациентов с числом CD4 более 100. Риск рака также был выше у лиц с самым низким количеством клеток CD4, а риск аутоиммунного заболевания, наоборот, ниже.  

Выводы

Результаты данного исследования подтверждают взаимосвязь низкого количества CD4 Т-клеток и восприимчивостью к вирусным, грибковым и микобактериальным инфекциям, а также к некоторым видам рака. Эксперты продолжают проводить исследования в этой области, чтобы понять причину и прогрессирование таких заболеваний, как ICL. Конечная цель – разработать эффективные методы лечения и профилактики.

Предыдущие испытания учёных из США и Канады показали, что в лечении тяжёлого комбинированного иммунодефицита может помочь новая генная терапия, которая приводит к восстановлению Т-клеточного иммунитета.