Группа модифицированных антител может стать основой для создания профилактической вакцины от ВИЧ
Как следует из результатов исследования Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), одна инъекция из двух генетически модифицированных нейтрализующих антител широкого спектра действия (bNAbs) способна подавить вирус иммунодефицита в организме макак-резусов в среднем на 20 недель. Данные, которые могут помочь в разработке эффективного средства подавления ВИЧ, были опубликованы на этой неделе в Nature Medicine.
В рамках исследования, проведенного под руководством Малкольма Мартина (Malcolm Martin), начальника Лаборатории молекулярной микробиологии NIAID, макакам-резусам, предварительно инфицированным SHIV (гуманизированный вирус иммунодефицита обезьяны) были проведены серии внутривенных инъекций двух антител bNAbs, известных как 3BNC117-LS и 10-1074-LS. Сроки проведения эксперимента составили по разным группам до 37 недель.
Ученым удалось продемонстрировать, что группа из двух bNAb, вводимая внутривенно в трехкратной более низкой концентрации, чем каждое из антител в отдельности, защищала обезьян в среднем в течение 20 недель.
Кроме того, д-ру Мартину и его коллегам удалось установить, что генетические мутации, проведенные в отношении оригинальных bNAbs, увеличили их долговечность после инъекции и повысили длительность защиты от вируса.
Мутации не повлияли на способ, которым bNAbs связывались с вирусом, но увеличивали активность антител после инъекции. Эта «продленная работа» в организме могла бы потенциально увеличить длительность периодов между профилактическими прививками от ВИЧ, если эффективность и безопасность данного действия будет доказана для людей.
В случае успеха этот способ опередит другие лекарственные препараты-кандидаты и биомедицинские технологии, которые направлены на обеспечение долгосрочной защиты от ВИЧ-инфекции в отсутствие вакцины против ВИЧ. Среди них - два крупных исследования фазы 3 в Африке и Америке, известные как исследования AMP.
Несмотря на впечатляющие результаты исследования модифицированных bNAbs у приматов, исследователи все же говорят о необходимости испытаний на людях. Как пишет National Institutes of Health, клиническое испытание фазы 1 для оценки 3BNC117-LS уже началось.
