Учёные протестировали использование технологии CRISPR при лечении гепатита Е

Исследователи из Рурского университета в Бохуме (Германия) изучили возможность использования системы CRISPR/Cas13 для подавления вируса гепатита Е (ВГЕ) в клетках человека. Результаты работы опубликованы в журнале JHEP Reports.

Основным объектом исследования была система CRISPR/Cas13d — молекулярный инструмент, который находит и разрушает РНК вируса. В отличие от CRISPR/Cas9, он работает не с ДНК, а с РНК. Учёные создали специальные короткие направляющие РНК (crRNA), которые «узнают» определённые участки ВГЕ и направляют туда Cas13d.

В экспериментах на клеточных культурах* эти crRNA привели к значительному подавлению репликации вируса и уменьшению количества новых вирусных частиц. Особенно эффективными оказались crRNA, нацеленные на участок вирусного генома ORF1. Они уменьшали число инфицированных клеток и выработку вируса, при этом не влияли на жизнеспособность клеток.

Учёные также оценили сколько разных crRNA необходимо для воздействия на различные варианты вируса. С помощью компьютерного анализа они обнаружили, что достаточно всего 3–4 различных crRNA, чтобы охватить большинство известных вариантов ВГЕ.

Комментарии

Результаты исследования показали, что система CRISPR/Cas13 может эффективно и избирательно подавлять ВГЕ в лабораторных условиях. Авторы отмечают, что это доклиническое исследование: для применения у людей необходимо решить задачу безопасной доставки такой системы в организм и провести дальнейшие испытания.

Ранее опубликованное исследование показало, что у компактной системы CRISPR–Cas12f есть природный вариант Al3Cas12f, который демонстрирует более эффективное редактирование генома в клетках человека. Работа основана на изучении различных представителей семейства Cas12f и их структурных особенностей.

*клетки (в данном исследовании — клетки человека), выращенные в лабораторных условиях вне организма.