В РФ зарегистрирован препарат для лечения ВИЧ-инфекции «Генвоя»

Как сообщает ITPCru, в середине минувшей недели Минздрав России выдал регистрационное удостоверение компании Gilead Sciences на комбинированный антиретровирусный препарат «Генвоя». Запись о регистрации медикамента была опубликована во вторник на сайте государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

Препарат, представляющий собой трехкомпонентную комбинацию – кобицистат / тенофовира алафенамид / элвитегравир / эмтрицитабин (150/10/150/200 мг) – предназначен для лечения ВИЧ-1 у взрослых. Режим приема – 1 таблетка 1 раз в день.

Специалисты отмечают, «Генвоя», входящая в число новейших продуктов Gilead Sciences (зарегистрирован в Европе и США в ноябре 2015 года), стала третьим АРВ-препаратом в нашей стране, содержащим всю схему лечения ВИЧ-1 в фиксированной дозировке.

Кроме него на рынке доступны трехкомпонентные «Эвиплера» (рилпивирин / тенофовир / эмтрицитабин) и «Атрипла» (тенофовир / эмтрицитабин / эфавиренз).

Напомним, что в минувшем месяце в России был также зарегистрирован еще один препарат на основе тенофовира алафенамид фумарат (TAF) – «Вемлиди» – в назначении которого, вопреки ожиданиям, содержалось только одно заболевание – гепатит В.

Сколько будет стоить «Генвоя», пока неизвестно.