ФАС внесла предложение внедрить принудительное лицензирование
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России внесла в правительство документ, разрешающий выпускать в целях защиты жизни и здоровья граждан аналоги импортных лекарств и медицинских изделий без согласия патентообладателя, сообщил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
«Первостепенная задача государства — защита людей. В настоящий момент в кабинет министров ФАС России внесен документ, наделяющий Правительство Российской Федерации правом в целях защиты жизни и здоровья граждан выдачи разрешений на использования изобретений, полезной модели или промышленного образца без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и выплатой ему соразмерной компенсации. Эта работа нашла свое отражение в Национальном плане по развитию конкуренции, утвержденном указом Президента Российской Федерации в конце 2017 года», — сообщил Нижегородцев в рамках «Фармацевтической гостиной» компании «Р-Фарм».
Такое право станет решением в случае злоупотребления правообладателями своим доминирующим положением в виде установления и поддержания экономически необоснованных высоких цен, отказа от производства или поставки в Россию необходимых лекарств и медизделий в случаях крупных угроз жизни и здоровью граждан, подчеркнул представитель антимонопольного ведомства.
Завершая выступление, Нижегородцев сообщил, что диалог бизнеса и власти, касающийся интеллектуального права в фармацевтической отрасли с участием международного экспертного сообщества будет продолжен в рамках отраслевой секции Петербургского международного юридического форума.
