Фармкомпании стран-членов ЕАЭС будут обязаны регистрировать
На этой неделе на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов в рамках процедуры публичного обсуждения и антикоррупционной экспертизы был опубликован документ, вносящий изменения в закон «Об обращении лекарственных средств» (61-ФЗ), предлагающий ввести новые правила для обладателей патентов на препараты.
Речь, в частности, идет о производителях препаратов из стран-членов ЕАЭС, решивших зарегистрировать свои продукты для обращения в Союзе.
Автор документа – Правительство РФ – намерено обязать их предварительно получить патент, зарегистрировать товарный знак и доказать, что их действия не нарушают чьи-либо интеллектуальные права.
Разработчики проекта уточняют, что фармпроизводители Союза, уже имеющие патенты на лекарственные средства, находящиеся в обращении, должны будут в срок до 01.01.2020 г. сообщить о своих интеллектуальных правах в Министерство здравоохранения РФ и предоставить в ведомство копию патента или лицензионное соглашение.
Дата окончания публичного обсуждения законопроекта – 22.11.2018 г. В случае его одобрения Парламентом и Президентом он вступит в силу уже с начала предстоящего года.
