Эксперты EMA приедут в Россию для проверки производства вакцины «Спутник V»

Инспекция Европейского агентства лекарственных средств (EMA) прибудет в Россию в апреле, чтобы проверить, как идет производство и клинические исследования вакцины «Спутник V». Источник в агентстве, Марко Кавалери, сообщил, что пока препарат находится на стадии «постепенной экспертизы».

«...изучим данные, чтобы быстрее выдать разрешение, проведем производственные тесты и определим, когда у нас будут все данные, чтобы мы могли одобрить эту вакцину», - объясняет Марк Кавалери.

Параллельно с российской, внимание EMA приковано к еще двум вакцинам, от компаний CureVac и Novavax. Предположительно к июню им дадут добро на промышленное производство, хотя с задачей справится лишь один разработчик - наладить выпуск препарата от Novavax пока не представляется возможным.

Примечательно, что потребность ЕС в российской вакцине от COVID-19 «Спутник V» ставится под сомнение еврокомиссаром по вопросам внутреннего рынка Тьерри Брентоном. По его мнению, Европа может обойтись своими ресурсами при проведении массовой иммунизации, но небольшое оконце для «Спутник V» все же остается.

«Двери не закрыты навсегда, все зависит от обстоятельств. Проблема в том, что вакцины нужно получать именно сейчас», - объясняет член Еврокомиссии Эрик Мамер, все еще не исключая регистрацию российского препарата в зоне ЕС.

Уверен в успехе отечественной вакцины и президент России Владимир Путин, который напомнил европейским чиновникам о том, что заявка на регистрацию вакцины давно отправлена в ЕС.

«Мы никому ничего не навязываем, - заявил глава России, предположив, что отдельные официальные лица лоббируют выгоды определенных фармкомпаний и не думают о потенциальных получателях вакцинации. - И такие люди нас чему-то пытаются учить, еще санкции против нас какие-то вводят».