Аналоги препарата Daklinza могут появиться в 26 странах мира
Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb (BMS) заявила, что отзовет регистрационные удостоверения на препарат Daklinza (даклатасвир), предназначенный для лечения гепатита С, из стран, где медикамент не назначается в обычном порядке или имеет иные доступные терапевтические варианты, пишет ITPCru. Как отмечают в организации, решение BMS коснется ряда стран, ранее не входивших в соглашение компании по даклатасвиру с Патентным пулом.
В BMS подчеркнули, что в период между отзывом/истечением регистрационного удостоверения и истечением срока действия патента в этих странах компания не будет защищать свои патентные права на препарат Daklinza.
Учитывая это, пациенты с гепатитом С в некоторых странах уже в скором времени смогут получить более доступные по цене воспроизведенные версии препарата. Число стран, на которые распространяется заявление BMS, составляет 26. Среди них Армения, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдавия, Таджикистан и Украина.
Как напоминает ITPCru, Патентный пул и компания BMS еще в 2015 году подписали лицензионное соглашение по препарату даклатасвир. По его условиям разрешена продажа как самого препарата, так и содержащих его комбинаций в 112 странах с низким и средним уровнем дохода.
С момента подписания соглашения Патентный пул договорился с 10 производителями лекарственных средств о выпуске аналогов медикамента. К текущему моменту трое из них уже поставили свыше 64 млн таблеток даклатасвира (или содержащие его комбинации) в 23 страны мира.
