CHMP рекомендовал Еврокомиссии зарегистрировать препарат Emtricitabine/Tenofovir disoproxil компании Krka

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовал Европейской комиссии зарегистрировать на территории ЕС сразу шесть новых лекарственных препаратов, передает Pharma Times. Среди них было предложено одобрить регистрационное заявление компании Krka на дженерик Emtricitabine/Tenofovir disoproxil, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции.