BMS отказалась включить Россию в лицензию по препарату даклатасвир
27 июля 2016 года "Коалиция по готовности к лечению" обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного гепатита С (ВГС), а именно софосбувира и даклатасвира. Это позволило бы получить доступ к дешевым аналогам софосбувира и даклатасвира, производимым в Индии по лицензии патентообладателей. Разница в текущих ценах между аналогами в Индии и оригинальными препаратами в РФ составляет несколько десятков раз. По данным ITPC, в сентябре был получен ответ от Bristol-Myers Squibb, где компания сообщила о работе по улучшению доступа к даклатасвиру в России совместно с местным партнером – компанией "Р-Фарм", а также выразила надежду на то, что в стране будет принята национальная программа лечения ВГС. При этом в тексте письма никоим образом не упоминались планы BMS касательно включения России в текст лицензионного соглашения.