В России зарегистрирован АРВ-препарат «Биктарви»

В минувшую среду, 22 января, российское подразделение американской биофармацевтической компании Gilead, получило регистрационное удостоверение на антиретровирусный препарат «Биктарви». Сведения о выдаче Минздравом соответствующего разрешения были опубликованы на официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), пишет ITPCru. Препарат «Биктарви», предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции, представляет собой комбинацию биктегравир (50 мг) / тенофовир алафенамид (25 мг) / эмтрицитабин (200 мг).

Как отмечают специалисты, «Биктарви» относится к числу препаратов «три-в-одном» - преимущественной схеме лечения ВИЧ-1 у взрослых пациентов, обеспечивающей максимальную приверженность (режим приема – один раз в день) при практически отсутствующих побочных эффектах.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат в 2018 году.

О цене продукта пока не сообщается.