АРВ-препарат ibalizumab продемонстрировал высокие результаты эффективности по итогам КИ

На конференции по ретровирусным и оппортунистическим заболеваниям были представлены результаты клинических исследований III фазы моноклонального антитела ibalizumab китайской компании TaiMed, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

Правами на ibalizumab на территории США владеет компания Theratechnologies, пишет The Pharma Letter. Как следует из представленных на конференции данных, после 24 недель терапии экспериментальным антителом количество CD4+ Т-клеток у ВИЧ-положительных пациентов в среднем увеличилось на 48 кл/мкл.

При этом проведенные ранее исследования показали, что 83% пациентов достигли снижения вирусной нагрузки более чем на 0,5 log10 через 7 дней после введения первой нагрузочной дозы ibalizumab (2000 мг).

В случае положительной оценки FDA, ibalizumab станет первым одобренным за последние 10 лет препаратом против ВИЧ с новым механизмом действия.