Gilead продолжает исследование антиретровирусного препарата GS-3242

Компания Gilead Sciences объявила о наборе новых участников для клинического исследования фазы 1b, направленного на оценку безопасности, фармакокинетики и противовирусной активности новых антиретровирусных препаратов у пациентов с ВИЧ-1.

Объективное многокогортное исследование стартовало 23 мая 2025 года. Основной его целью является проверка эффективности экспериментального препарата GS-3242, который предназначен для перорального применения.

Участники получат однократную дозу GS-3242, после чего им будет назначена стандартная терапия Биктарви или другая антиретровирусная схема.

Исследование является открытым, что означает полную осведомлённость участников и исследователей о лечении. Последнее обновление по исследованию было представлено 20 августа 2025 года, что свидетельствует о прогрессе в ходе испытаний.

По мнению экспертов, успешные результаты могут значительно повысить стоимость акций Gilead Sciences и расширить их портфель антиретровирусных средств, что особенно важно в условиях растущей конкуренции на рынке препаратов для борьбы с ВИЧ.

Напомним, что ранее в этом году один из препаратов компании Gilead - ленакапавир - получил одобрение FDA как средство для профилактики ВИЧ, которое нужно вводить 2 раза в год. А в конце июля препарат был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).