Merck возобновляет испытания комбинированной терапии ВИЧ

Фармкомпания Merck & Co. объявила о продолжении испытаний фазы 2а комбинированной терапии для лечения ВИЧ с множественной лекарственной устойчивостью. Речь идёт о схеме ислатравир/ленакапавир (ISL/LEN), пишет издание Fierce Biotech.

Несмотря на перспективность ислатравира, Merck приостановила все испытания с участием данного препарата в 2021 году, включая исследование MK-8591D. Было установлено, что ислатравир связан со снижением уровня лимфоцитов CD4+ у пациентов.

В настоящее время испытания лекарства возобновляются, но с использованием значительно меньшей дозы. Согласно предварительным данным, дозировка препарата от 0,25 до 0,75 мг в сутки является безопасной для пациентов.

Помимо испытаний схемы ISL/LEN, компания уже запустила несколько исследований фазы 3 комбинации доравирин/ислатравир (ISL/DOR) в разных дозировках. Кроме этого, тестируется пероральная версия ISL для доконтактной профилактики ВИЧ длительного действия (приём 1 раз в месяц). Также на конференции CROI 2023 были представлены имплантаты с ислатравиром.

«Мы стремимся развивать науку, чтобы предлагать новые варианты лечения ВИЧ», — сказал президент Merck Research Labs доктор Дин Ли.

Ислатравир — это нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, который имеет длительный период полураспада и фармакокинетический профиль, который позволяет использовать его в качестве препарата длительного действия.