Американским пациентам с гепатитом С станут доступны авторизованные дженерики Gilead

В минувший понедельник, 24 сентября, американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences Inc. заявила о том, что рассчитывает запустить в США производство ряда аналогов на собственную продукцию. Среди претендентов на выпуск – дженерики инновационных препаратов для лечения гепатита С Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir) и Harvoni (ledipasvir/sofosbuvir).

Медикаменты будет производить дочерняя структура Gilead, компания Asegua Therapeutics LLC. Как ожидается, стоимость курса лечения новыми препаратами, которые появятся в США уже в 2019 году, составит $24 тыс.

Как сообщает Международная Коалиция по готовности к лечению (ITPCru) со ссылкой на Bloomberg, решение о запуске производства собственной линии дженериков было принято Gilead после одобрения FDA аналога дорогостоящего автоинъектора эпинефрина EpiPen компании Teva.

Добавим, что, по словам представителей Gilead, за то время, пока новейшие комбинации для лечения гепатита С находились в рыночном обращении (Harvoni – с 2014 года, Epclusa – с 2016), их средняя цена при закупках государством и страховщиками снизилась почти на 60% (на старте продаж $94,5 тыс. и $74,76 тыс. за курс соответственно).

Тем не менее, уточнили в компании, «из-за сложности структуры системы здравоохранения США эти скидки […] не всегда означают низкую цену для пациента».