AbbVie и "Р-Фарм" раскрыли подробности соглашения о локализации производства АРВ-препарата "Калетра"
В среду, 4 марта, в МИА "Россия сегодня" состоялась пресс-конференция, посвященная началу совместного проекта компаний AbbVie и "Р-Фарм" по локализации производства комбинированного препарата для лечения ВИЧ-инфекции "Калетра". В ходе встречи, в которой приняли участие глава подразделения AbbVie в России, Украине и СНГ Энтони Вонг, гендиректор ГК "Р-Фарм" Василий Игнатьев, директор по коммерческой и операционной деятельности подразделения AbbVie в России Лариса Коссе, а также ведущий эксперт Федерального научно-методического Центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Наталья Ладная, были раскрыты некоторые подробности достигнутого компаниями соглашения. Так, в сотрудничестве с американскими партнерами российской стороной на промплощадке в Ярославской области планируется запустить полный цикл производства лекарственного препарата, включая этапы смешивания, прессования, покрытия таблеток оболочкой, упаковки и выпускающего контроля качества. По словам Ларисы Коссе, для производства ЛС AbbVie будет поставлять в Ярославль фармацевтическую субстанцию - экструдат, - полученный с помощью технологии MELTREX (экструзии расплава лекарственных компонентов "Лопинавир" и "Ритонавир"). Общий объем инвестиций в проект не раскрывается. Процесс организации производства в рамках соглашения займет около двух лет. Ожидается, что лекарственный препарат "Калетра" отечественного производства поступит на российский рынок уже в начале 2017 года.
