Подписывайтесь на нас

Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
12 июля 2017, 10:35
81

44 млн. рублей получит резидент «Сколково» AGCT на испытание «генетических ножниц» для полного излечения ВИЧ

44 млн. рублей получит резидент  «Сколково» AGCT на испытание «генетических ножниц» для полного излечения ВИЧ - изображение 1

Российская компания AGCT получила финансирование на реализацию первой фазы клинического исследования технологии геномного редактирования для лечения ВИЧ. Исследования пройдут на базе Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова, в Институт детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачёвой

Технология геномного редактирования предполагает «вырезание» участка в гене иммунных клеток человека, после чего ВИЧ теряет способность проникать в новые клетки. Технологию часто называют «генетические ножницы». Учёные полагают, что внедрение такого метода лечения в клиническую практику позволит ВИЧ-положительным пациентам отказаться от пожизненного ежедневного приёма АРВТ и быть здоровыми.

Исследования технологии «генетических ножниц» проводятся во США, Китае, Великобритании, Нидерландах, Японии. В России впервые предложила вывести на рынок такую технологию биотехнологическая компания Advanced Gene & Cell Technologies(AGCT, ЭйДжиСиТи) из Санкт-Петербурга. Компания — резидент «Сколково», резидент технопарка университета ИТМО в Санкт-Петербурге. На днях официальный представитель компании заявил, что AGCT получила первый транш финансирования от венчурного фонда RBV Capital, созданного с участием капитала Российской венчурной компании РВК и российской фармацевтической компании ЗАО «Р-Фарм». Совокупный объем инвестиций составит 44 млн рублей.

Целью проекта станет проект излечения ВИЧ-положительных людей, страдающих лимфомой. Метод основан на изменении гена хемокинового корецептора CCR5, который находится на поверхностях лимфоцитов и отвечает за проникновение вируса в клетку. С помощью технологии TALEN исследователи планируют сделать ген рецептора CCR5 дефектным, чтобы ВИЧ потерял способность поражать новые клетки иммунной системы человека.

Исследователи ACTG предлагают методику изъятия лимфоцитов ВИЧ-положительного пациента с лимфомой и ex vivo (в пробирке) проведения операции редактирования гена CCR5. Параллельно человеку будет проводиться курс химиотерапии для подавления иммунной системы с рабочим геном CCR5. После процедуры клетки обратно имплантируются ВИЧ-положительному пациенту, они дают рост новым клеткам и организм постепенно заполняется невосприимчивыми к самым распространённым подтипам ВИЧ клетками иммунной системы, лимфоцитами.

Такой способ показан не всем людям, живущим с ВИЧ, так как он несёт риски, связанные с курсом химиотерапии. Но исследователи надеются, что в будущем технология «геномных ножниц» сможет стать безопасной на столько, чтобы предложить её всем пациентам с ВИЧ. Практическая возможность полного «функционального» излечения от ВИЧ доказана случаем «берлинского пациента», когда немецкий гематолог Геро Хюттер добился стойкой ремиссии ВИЧ и онкологического заболевания крови у ВИЧ-положительного пациента после операции пересадки костного мозга от невосприимчивого к ВИЧ пациента.

Такой новый подход в терапии ВИЧ-инфекции потенциально способен снизить нагрузку на бюджет здравоохранения, повысить качество жизни пациентов.

Компания AGCT планирует использовать инвестиции на подготовку пакета доклинических данных для проведения пилотного клинического исследования фазы 1-2. AGCT осуществляет сотрудничество с Агентством стратегических инициатив, участвует в реализации Национальной технологической инициативы (НТИ). Это дает возможность активно работать с Министерством здравоохранения Российской Федерации по созданию нормативно-правовой базы применения метода редактирования генома в клинической практике.