Коллаж: "История москвича о жизни с ВИЧ"

Меня зовут Никита

Я родился в Москве, здесь и живу. Работаю в бизнес-сфере по организации мероприятий. Специфика работы предполагает постоянное общение с клиентами, и со многими из них я знаком не первый год. Всегда на виду, расслабляться нельзя, болеть нельзя, надо быть на позитиве! Это в свое время помогло мне пережить новость о своем ВИЧ-статусе.

Обрати на себя внимание

О статусе узнал случайно в 2014 году. Воспалилось веко, было похоже, что это ячмень. Недолго думая, я обратился к врачу. Врач сказал, что можно избавиться от воспаления операционным путем, нужно сдать анализы, на ВИЧ в том числе. Я был готов на операцию, поскольку мази и капли не могли быстро снять воспаление. А нужно было срочно - на носу работа на выставке, работа с иностранными клиентами.

Получил результаты всех анализов, кроме одного. Пришло оповещение о дополнительном исследовании на ВИЧ. Об операции уже не шло и речи, врач сделал рассасывающие инъекции, и веко, можно сказать, зажило. Но вот пришли положительные результаты анализа на ВИЧ. Ситуация с веком была своего рода знаком – обрати на себя внимание.

Новость была шокирующей и крайне неприятной, так как я всегда следил за своим здоровьем. А тут - шок! Однако новость эта пришлась на период очень интенсивной работы: командировки, люди, телефонные переговоры. Это вытащило меня из переживаний. Я часто говорю себе и близким, что работа нас держит в тонусе. И это чистая правда.

Важное

Очень важно в первое время после новости о диагнозе общаться с людьми, которые уже живут с ВИЧ. Важно видеть, что они строят семьи, ведут бизнес и получают удовольствие от жизни. Нужно осознать, что ты не один такой. На группах взаимопомощи я лично никогда не бывал. Но то, что они есть – это замечательно. Просто для меня личное общение наедине с себе подобным - самый лучший вариант встречи.

Я был поражен, узнав, сколько интересных молодых людей живут с ВИЧ. Большинство из тех, кого я встречал, сильные духом, позитивные и жизнерадостные. Они как будто открыли жизнь заново, переосмыслили ее и теперь наслаждаются каждым днем. И я в первую свою весну после новости о диагнозе почувствовал тоже самое: все стало настоящим, как будто до этого я жил в каком-то сне. И если честно, рад, что проснулся. И конечно мой самый главный лайфхак – это любовь к себе и уважение к окружающим. Проблем при таком подходе к жизни вообще нет!

Знакомлюсь везде: в метро, в кафе и через сайты знакомств. Сейчас я не стесняюсь и не боюсь знакомиться с парнями, ВИЧ-статус которых отличается от моего. Когда принимаешь терапию, и вирусная нагрузка неопределяемая, то не можешь никому навредить. Это очень успокаивает, и со временем вообще забываешь о такой "положительной" своей особенности. 

Друзьям и близким людям о диагнозе не говорил, поскольку не видел в этом никакой необходимости. Помочь они мне ничем не могли, зато я мог сохранить их спокойствие. Это как-то выглядит достойнее. И вообще, мы постоянно делимся негативными эмоциями друг с другом, жалуемся. Честно меня это раздражает!

Лечение

На учет встал быстро, никаких проблем не возникло. Но с назначением терапии были задержки. Лечащий врач говорил, что анализы у меня хорошие и можно ничего не принимать. Когда я говорил, что волнуюсь, что готов к терапии, мне отвечали, что комиссия не подтвердит терапию, поскольку иммунных клеток у меня 500, а «по стандарту» надо 350. Так прошло 2 года.

В самом начале терапию принимал два раза в день по будильнику. Это раздражало, поскольку будильник звонил утром и вечером, а день пролетал так быстро. Казалось, что я пью таблетки очень часто. Спустя три месяца на терапии начались побочные эффекты: анемия, отдышка, учащенный пульс, низкое давление. Я почувствовал, как живется, когда тебе 80 лет. Почти каждый день ездил к врачу, сдавал анализы. Сразу убрали один из препаратов, и я пошел на поправку. Сейчас чувствую себя комфортно, терапия изменилась. Принимаю ее раз в день и уже по привычке - никаких будильников.

Если бы я мог выбирать терапию?

Хороший вопрос. Пациенты думают, если у них современная терапия, значит она лучшая. Совсем нет. Главное, чтобы эта терапия подходила именно вашему организму. Если бы в России делали тесты на резистентность препаратов, то подбор терапии для пациентов был бы проще, без угадываний и побочек. Об инъекциях ничего не могу сказать. Я не знаю, как они будут влиять на мой организм. Если и менять терапию, то только чтобы наверняка.

Дискриминация 

С дискриминацией не сталкивался. Ну, может, в аптеке - стараются не смотреть прямо в лицо, опускают глаза, но это меня не беспокоит. В личном плане некоторых партнеров может пугать мой статус, но это выбор каждого. Я прекрасно все понимаю, и комплекса по этому поводу у меня нет.

Что можно улучшить?

Сложный вопрос, поскольку проблем с сервисом я на себе не испытал. Я москвич, поэтому мне предоставляется лечение бесплатно. Главное не тормозить, вставать на учет, наблюдаться, общаться. Знаю москвичей, которые умерли от СПИДа, из-за боязни идти к врачу, из-за лени, из-за страха, что жизнь может измениться.

Мечты

Мои мечты. Их много. Если вы чего-то хотите, мечтаете, значит вы живете. Я всем желаю мечтать. Мечты сбываются!