Life4me+-ի հիմնական խնդիրներից մեկն է կանխել ՄԻԱՎ վարակով և այլ սեռավարակներով, հեպատիտ C-ով և տուբերկուլոզով վարակման նոր դեպքերը:

Հավելվածը թույլ է տալիս անանուն կերպով կապ հաստատել բժիշկների և ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց միջև, հնարավորություն է տալիս կազմակերպել ժամանակին դեղերի ընդունումը, ինչպես նաև դրա մասին քողարկված հիշեցումներ ստանալ:

Վերադառնալ
23 օգոստոսի 2018, 11:30
1260

Производство Элпиды перенесется на «Фармстандарт»

Производство Элпиды перенесется на «Фармстандарт» - նկարը 1

Фармкомпания «Вириом», входящая в группу «ХимРар», договорилась о производстве Элпиды, препарата для лечения ВИЧ, на мощностях «Фармстандарта». Соглашение было подписано 20 августа 2018 года, передает «Коммерсантъ». С помощью административного ресурса «Фармстандарта» «Вириом» попытается включить препарат в федеральные госпрограммы. Другим партнерам «Фармстандарта» это удавалось не всегда.

Сейчас Элпида выпускается на площадке «ХимРара» — головной компании «Вириома». Трансфер Элпиды на «Фармстандарт-лексредства» в Курске начнется уже в этом году. Там препарат будет производиться по полному циклу. Отмечается, что при выводе лекарства на федеральные государственные закупки, ресурсов «Вириома» для расширения производства не хватит.

Элпида (эльсульфавирин) зарегистрирован в июне 2017 года. Препарат разработан «Вириомом» в сотрудничестве со швейцарской Roche при поддержке Министерства промышленности и торговли РФ по программе «Фарма-2020». Элпида пока единственный состоявшийся коммерческий продукт в портфеле «Вириома».

В этом году «Вириом» подал заявку в Минздрав на включение препарата в 2019 году в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также государственные программы «Обеспечение необходимыми средствами» (ОНЛС) и «Семь нозологий».

Добиться включения нового препарата в программы довольно сложно из-за ограниченного финансирования, считает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. Но, как он полагает, задача существенно упрощается благодаря партнеру в лице «Фармстандарта», у которого есть значительные административные ресурсы. Они, впрочем, не помогли Roche в 2017 году с противоопухолевым препаратом «Газива». В этом году заявка была подана повторно.

Հեղինակ: Ольга Моисеева

Կիսվեք սոցիալական լրատվամիջոցներով