Исследование: Технология редактирования генома позволит иммунной системе человека повысить устойчивость к ВИЧ

Геномный редактор CRISPR/Cas9, разработанный американским ученым Фэнем Чжаном и рядом других молекулярных биологов примерно три года назад, помог ученым искусственно "форсировать" эволюцию иммунной системы человека, говорится в статье, опубликованной в журнале Cell Reports. Это, надеются исследователи, поможет уже в ближайшее время создать универсальное лекарство от ВИЧ-инфекции на базе созданных таким образом антител. Как пишет издание, борьба с ВИЧ является своеобразным "возвратом к корням" для CRISPR/Cas9 — изначально она развилась внутри бактерий сотни миллионов лет назад именно для защиты от ретровирусов, и лишь в 2012 году Фэн Чжан и его коллеги приспособили ее для редактирования генома многоклеточных существ. Сегодня многие ученые пытаются использовать геномный редактор для того, чтобы "вырезать" генетический код ВИЧ из ДНК зараженных клеток и тем самым очистить их от инфекции. "Чистая" реализация этой задачи, как отмечает Джадд Хультквист из университета Калифорнии в Сан-Франциско (США), крайне сложна, поэтому исследователи решили подойти к ней с иной стороны – заставить иммунные клетки человека самостоятельно выработать защиту от вируса иммунодефицита. Для этого ученым пришлось создать особую методику введения белка Cas9 и РНК-шаблонов, по которым он осуществляет редактирование, в иммунные клетки, так как традиционное для подобных манипуляций заражение специальным ретровирусом по понятным причинам не работает. Решив эту задачу, Хультквист и его коллеги создали особую версию CRISPR/Cas9, которая позволила им в автоматическом режиме вносить мутации в гены CXCR4 и CCR5 и еще 43 участка ДНК, которые ВИЧ использует для проникновения в Т-клетки, и проверили несколько сотен "мутантных" вариантов этих областей генома. Подобный подход позволил биологам выделить несколько самых важных генов — LEDGF и TNPO3, отключение или изменения в которых повышают стойкость иммунных клеток к ВИЧ, и "нащупать" несколько возможных путей для создания универсальной генной вакцины