Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
2 декабря 2020, 10:00
971

Ученые смогли удалить ВИЧ-подобный вирус из генома приматов

Ученые смогли удалить ВИЧ-подобный вирус из генома приматов - изображение 1

Исследователи Медицинской школы Льюиса Каца при Темплском университете США успешно вырезали SIV - вирус, тесно связанный с ВИЧ, из геномов макак-резусов. Этот научный прорыв приближает исследователей к разработке лекарства от ВИЧ-инфекции, пишет MedicalXpress.

Новое исследование является продолжением усилий ученых по разработке новой системы редактирования генов с использованием технологии CRISPR-Cas9 (предмета Нобелевской премии по химии 2020 года) для целенаправленного удаления ДНК ВИЧ из геномов, содержащих вирус. Ранее исследователи показали, что их система может эффективно удалять ДНК ВИЧ из клеток и тканей на моделях мелких животных, инфицированных ВИЧ, включая гуманизированных мышей с ВИЧ-1.

CRISPR – это технология, которая использует фермент для редактирования генов. Он может находить, вырезать и удалять определенные последовательности ДНК.

Ученые начали с разработки конструкции редактирования генов CRISPR-Cas9, специфичной для SIV. Эксперименты на клеточной культуре подтвердили, что инструмент редактирования отщепляет интегрированную ДНК SIV в правильном месте от ДНК клетки-хозяина с ограниченным риском потенциально опасного редактирования генов на участках, не являющихся мишенями. Затем исследовательская группа упаковала конструкцию в носитель аденоассоциированного вируса 9 (AAV9), который можно было вводить внутривенно инфицированным SIV животным.

Отобранным случайным образом макакам с SIV вводили однократную инъекцию AAV9-CRISPR-Cas9. Через три недели исследователи собрали кровь и ткани у животных. Анализы показали, что у макак, обработанных AAV9-CRISPR-Cas9, конструкция для редактирования генов была распределена в широком диапазоне тканей, включая костный мозг, лимфатические узлы и селезенку, и достигла CD4 + Т-клеток.

Более того, исследователи Темпла продемонстрировали, что геном SIV эффективно отщеплялся от инфицированных клеток на основе генетического анализа тканей обработанных животных. Ученые сообщают, что поэтапное иссечение ДНК SIV происходило с высокой эффективностью из тканей и клеток крови, и достигла очень высокого уровня в лимфатических узлах.

Воодушевленные результатами испытаний, ученые надеются в скором времени продолжить работу в клинических исследованиях с участием людей.

Фото: MedicalXpress

Поделиться в соцсетях