Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
10 декабря 2019, 08:14
690

Gilead назвал необоснованными обвинения ВИЧ-активистов в монополизме

Gilead назвал необоснованными обвинения ВИЧ-активистов в монополизме - изображение 1

Еще в начале минувшей недели ряд активистов из группы PrEP4All Collaboration, защищающей права людей, затронутых ВИЧ-инфекцией, обратился в Бюро по регистрации патентов и товарных знаков США с заявлением о якобы целенаправленном затягивании биофармацевтической компанией Gilead Sciences разработки улучшенной версии антиретровирусного препарата тенофовир – tenofovir alafenamide (TAF), используемого также для доконтактной профилактики ВИЧ. Gilead отрицает обвинения и считает, что заявление группы вступает в конфликт с законами об увеличении срока действия патентов.

Как следует из представленного авторами заявления документа, еще в 2005 году компания, до этого активно разрабатывавшая TAF, сообщила в Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) о приостановке работ с данным составом. Регистрационный пакет был подан в FDA только пять лет спустя – в 2010-м. Сейчас TAF входит в структуру двух лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции: Genvoya и Descovy.

По информации группы PrEP4All, не так давно компания-разработчик обратилась в Бюро по регистрации патентов США с запросом о продлении интеллектуальных прав на продукт еще на 3 года. Ввиду этого группа выступила против указанного шага, отметив, что ранее Gilead намеренно отложила разработку препарата, чтобы продлить монополию на TDF – более токсичный вариант TAF – и получить с его продаж максимум средств.

Напомним, что лекарственное средство Descovy лишь в начале октября было одобрено FDA в качестве доконтактной профилактики ВИЧ-инфекции (PrEP) среди МСМ.

Также отметим, что в ноябре администрация Дональда Трампа, действуя через Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS), подала против Gilead Sciences иск, свидетельствующий о неправомерном использовании интеллектуальных прав на препарат Truvada в качестве PrEP в обход владельца патентов – Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), который частично финансировал научные исследования по профилактике ВИЧ-инфекции.

Юристы HHS утверждают, что Gilead отказалась от заключения лицензионного соглашения, несмотря на «многочисленные попытки переговоров» со стороны патентообладателя. В компании, напротив, заявляют, что патенты CDC от 2015 года недействительны.

Поделиться в соцсетях