FDA одобрило препарат из нового класса обезболивающих

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первое за 20 лет обезболивающее, которое относится к неопиоидным анальгетикам. Suzetrigine (ТН Journavx) не вызывает зависимость, так как блокирует болевые сигналы, не затрагивая центральную нервную систему, сообщает пресс-служба компании-производителя Vertex Pharmaceuticals.

Suzetrigine предназначен для лечения острой боли умеренной и сильной степени. Он блокирует натриевый канал NaV1.8 в периферической нервной системе, который присутствует только в болевых рецепторах. Препарат не проникает в головной мозг, а потому не вызывает привыкания. Suzetrigine может стать альтернативой опиоидам, от которых ежегодно становятся зависимыми десятки тысяч человек, считают эксперты. 

Согласно результатам клинических испытаний, в которых приняли участие около тысячи человек, обезболивающий эффект после приёма Suzetrigine наступал в течение 2-4 часов.

После операции по эстетической коррекции живота 61% пациентов из группы suzetrigine сообщили о снижении боли хотя бы на 30%. В группе плацебо об аналогичном снижении боли сообщили 48% участников.

По словам экспертов, опиоидные анальгетики эффективнее устраняют боль, но они чаще приводят к нежелательным реакциям, включая тошноту и рвоту. Suzetrigine в основном вызывал побочные эффекты лёгкой или средней тяжести: зуд, сыпь, спазмы.