Учеными из США испытан новый инъекционный АРВ-препарат
Группа ученых из Университета Юты (США) разработала и протестировала новый инъекционный препарат CPT31, способный блокировать проникновение ВИЧ в клетки.
В команду специалистов также вошли исследователи из Медицинского центра Beth Israel Deaconess Medical Center в Бостоне, Массачусетс, Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) и фармацевтической компании Navigen. Результаты исследования были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) в минувший четверг, 20 августа.
«Это перспективный терапевтический вариант для профилактики и лечения ВИЧ с уникальным механизмом действия, не похожим на иные одобренные препараты», - заявил д-р Майкл С. Кей в пресс-релизе. По его словам, сравнительно недавно разработанный продукт сможет в перспективе помочь пациентам с лекарственной устойчивостью, а также людям, нуждающимся в терапии продленного действия.
Механизм работы нового препарата основан на действии вещества Cholesterol - PIE12 - trimer, или CPT31. Это ингибитор ВИЧ на основе D-пептида, нацеленного на консервативую область, задействованную в механизме слияния ВИЧ с оболочкой клетки-мишени. D-пептиды – это небольшие последовательности D-аминокислот, которые являются зеркальным отображением природных пептидов. Сам состав делает D-пептиды, в том числе CPT31, устойчивыми к разложению в организме человека.
Специалисты отметили, что CPT31 является многообещающим средством против ВИЧ благодаря его «высокой активности и широте действия, а также длительному периоду полувыведения».
«В дополнение к стойкости, D-пептиды в значительной степени «игнорируются» иммунной системой, предотвращая реакции, которые являются побочным эффектом, часто наблюдаемым при использовании традиционных пептидных и белковых препаратов», - отметил соавтор исследования д–р Бретт Велч из Navigen. По его словам, эксперты рассчитывают, что CPT31 сможет предложить широкий спектр действия и достичь подавления вируса при минимальной дозировке и с наименьшими побочными эффектами.
Чтобы установить это, исследователи изучили эффективность CPT31 на макаках-резусах. Они использовали у них R5-тропный ВИО AD8, или систему SHIVAD8, из-за ее сходства с ВИЧ-инфекцией. Обезьянам вводили экпериментальный препарат за несколько дней до воздействия SHIVAD8.
В отчете группы значится, что макаки-резус были защищены от вируса, даже несмотря на сильное воздействие последнего. Обезьяны подвергались влиянию значительно более высоких концентраций SHIVAD8, чем обычно, не проявляя при этом признаков инфицирования. Кроме того, дополнительные испытания позволили специалистам определить минимальную дозировку, которая может обеспечить полную защиту от инфицирования. Это послужит ориентиром для будущих клинических испытаний препарата.
Д-р Кей также отметил, что CPT31 можно вводить и в качестве профилактики ВИЧ, поскольку результаты исследования продемонстрировали его эффективность в отношении большинства известных штаммов вируса.
Чтобы протестировать CPT31 на последних стадиях заболевания, при значительно более высокой концентрации вируса в организме пациента, ученые проверили его эффективность на этапе после прекращения приема комбинированной антиретровирусной терапии (КАРВТ). По истечении 30 дней введенное средство продемонстрировало способность удерживать вирус на неопределяемом уровне. Это показывает, что даже после того, как терапия прерывается, CPT31 в одиночку способен подавить вирус.
