Подписывайтесь на нас

Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
17 ноября 2016, 00:00
110

Главы правительств стран-членов ЕАЭС подписали пакет документов по регулированию единого рынка лекарств и медизделий

Главы правительств стран-членов ЕАЭС подписали пакет документов по регулированию единого рынка лекарств и медизделий - изображение 1

В среду, 16 ноября, был согласован и подписан пакет документов, необходимых для запуска и полноценной работы общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Соответствующее решение приняли премьер-министры России, Армении, Белоруссии, Казахстана и Киргизии по итогам заседания Евразийского межправительственного совета в Москве. Как отметили в пресс-службе ЕЭК, фармпроизводители союзных стран получат единые и транспарентные нормы, разработанные с учетом наилучших мировых практик. "Они помогут отечественной продукции стать более успешной, конкурентоспособной на мировом рынке. Внутри Союза будут устранены излишние торговые барьеры, снизятся издержки производителей, возрастет конкуренция, что создаст предпосылки для сдерживания цен на лекарственные препараты". Уполномоченные органы любого государства Евразийского экономического союза могут быть вправе проводить процедуру определения взаимозаменяемости лекарств в соответствии с национальным законодательством. На национальном уровне пока останется и регулирование вопросов администрирования, ценообразования, розничной торговли. Страны будут сами проводить процедуры государственных закупок лекарственных средств, возмещения затрат, регулировать медицинскую рекламу. При этом в принятых документах предусмотрены переходные периоды. Они позволят обеспечить максимально комфортное вхождение в общий рынок как изготовителей лекарственных средств, так и регуляторов. В частности, предполагается, что до 31 декабря 2020 года производители будут вправе выбирать, по каким правилам - национальным или единым - они станут регистрировать лекарства.

Автор: Лилия Тен

Поделиться в соцсетях