Борец

                                                              От реакции человека на мой диагноз будет зависеть многое, в том числе, продолжатся наши отношения или нет – это не всегда решает человек без ВИЧ.

Андрей, какой ты?

Я – человек ищущий и борющийся. Ищущий своё место и борющийся за справедливость.

Расскажи свою историю.

История началась в 2022 году. Я работал в поликлинике медбратом, параллельно учился в медицинском ВУЗе. У меня была возможность сдавать анализы, и я регулярно этим пользовался. Раз в 3 месяца я и мой друг-коллега, сдавали тесты на ВИЧ и получали отрицательные результаты. Но в один прекрасный день результат друга пришёл, а мой нет. Я особого значения не придал, но мысль в голове засела. Решил уточнить, мне сказали: «Такое бывает, не переживай, анализ отправили на проверку, это не быстро» и т.д.

И вот как-то сижу в кабинете, напротив – врач, с которым я работаю. У врача звонит телефон, она снимает трубку, и я слышу весь разговор, потому что динамик почему-то был включён. Звонила медсестра, к которой приходят результаты анализов, конечно же, без конвертов, просто на бланках. И эта медсестра говорит врачу: «Тут у Андрея ВИЧ положительный пришёл, пусть придёт пересдаст». Врач пыталась отключить динамик, но он предательски не отключался. В итоге она подняла на меня глаза и сказала: «Ну, ты сам всё слышал».

Эта новость была для меня шоком. Я не ожидал. В то время я уже сотрудничал с ВИЧ-сервисной организацией у нас в городе и знал о ВИЧ многое: что есть терапия, что с ним живут, про пути передачи и т.д. Я знал, что не умру, но на меня разом нахлынули все тревожные мысли: про отношения, про будущее, про семью…

Я позвонил другу, он сказал, чтобы я не переживал раньше времени и посоветовал сделать экспресс-тесты. Я пришёл домой, взял 3 теста, сделал все процедуры и разложил тест-полоски напротив себя. Через несколько минут они все показали положительный результат.

Я дождался иммуноблот, окончательно убедился в том, что у меня ВИЧ, и направился в СПИД-центр.

Если коротко, за свой первый поход в СПИД-центр я собрал полный набор того, чего не должно быть в ВИЧ-сервисе.

• Сотрудница в регистратуре, которая громко говорит: «У вас чё, ВИЧ что ли?»
• Специалист, который выходит и на весь коридор называет мою фамилию.
• Ситуация, когда мне отказывают в приёме врача, потому что я прописан в другом городе.
• Врач, который после того, как я решил вопрос с документами и пришёл повторно, начал меня отчитывать: «Как ты умудрился получить ВИЧ? Ты же медик».

У меня ушло более 2 месяцев на то, чтобы получить препараты. Мне не один раз и не одному специалисту пришлось объяснить, что так делать нельзя, что я пациент, который пришёл за помощью в медицинское учреждение.

Забегая вперёд, хочу сказать, что после 6 курса меда я решил стать врачом-инфекционистом. Когда нас распределяли на стажировку, я попросился в этот СПИД-центр. И, когда я туда пришёл как врач-стажёр, я рассказал о том, что уже «бывал» здесь. Сейчас я работаю в этом центре.

Но вернёмся к моей истории. Когда уже я встал на учёт, получил терапию, мной заинтересовался военкомат: повестка пришла. Я отреагировал спокойно, я знаю, что у меня должна быть категория Д, надо просто подъехать и решить этот вопрос. Беру справку, приезжаю в военкомат и захожу на второй круг бюрократического ада.

• Почему-то для сотрудников госорганизаций нормально заявить громко в присутствии других людей о моём статусе. Например, вот так: «Ну и что мне с этим ВИЧом делать?»
• Двойные перчатки, надетые врачом дерматологом на призывной комиссии.
• Ситуации, когда мне мои документы не передают в руки, а кидают на стол.
• Некорректные вопросы типа: «Как ты ВИЧ получил?», и фразы: «Покажи мне свои руки», «А, ну ты же врач, ты знаешь, как колоть, чтобы не было видно».

Как оказалось, чтобы получить военный билет, мне нужно было неделю пролежать в стационаре и предъявить в военкомат подтверждение. Когда я приехал со всеми необходимыми медицинскими документами, мне сказали, что военный билет надо получать в другом месте. Когда я приехал в другое место, там не оказалось моих документов…

В общем, я всё прошёл и всё решил.

В итоге, военный билет мне выдавали со словами: «Вы берегите его, таким, как вы, мы билет выдаём только один раз».

Откуда у тебя такая броня? Откуда ты брал силы, чтобы так упорно и не сдаваясь пройти всё это?

У меня никогда не было мысли и желания склеить лапки. Это мой характер и мой жизненный опыт. У меня было не очень лёгкое детство, порой мне приходилось бороться за себя и за своих близких. Я понимал, что если я сдамся, то всё закончится очень плохо. И вот этот навык борьбы и выживания помогает мне справиться с разными сложными ситуациями в моей жизни. Если не сделаю я, для меня это не сделает никто.

Это борьба за свою жизнь. Если ты хочешь жить, ты действуешь.

Как ты принимал диагноз?

Все сложные эмоции я пережил в первый день. Там было всё: слёзы, отчаяние, страх, злость… О диагнозе мне сообщили своеобразно, помощь профессиональную мне никто не оказал, но у меня есть друг, который в тот день проговорил со мной по телефону 3 часа. Он дал мне необходимую поддержку, и я быстро пришёл в себя.

Я не скрывал свой диагноз и не стеснялся его. Мои друзья были в курсе всего, что мне пришлось пройти от момента постановки на учёт до получения военного билета. Этот путь был полон событий, и я рассказывал об этом друзьям. Это было с юмором, иногда с иронией.

Для меня было очень важно рассказывать обо всём: это тот способ, который помог мне принять диагноз.

Я работаю терапевтом в поликлинике, врачом-инфекционистом в СПИД-центре и консультантом-специалистом в общественной ВИЧ-сервисной организации. Везде знают о моём диагнозе.

Можно сказать, что ты борец по жизни?

Да. Я думаю, да.

Как ты решил вопрос с медсестрой, которая так беспардонно повела себя с конфиденциальной информацией о твоём ВИЧ-статусе?

Я сообщил об этом её руководителю, и медсестре выписали выговор. Меня сначала это разозлило, конечно. Я подошёл к ней со словами: «Какого чёрта ты творишь?», но в глазах я увидел пустоту. Она искренне не понимала, что сделала что-то не то. Объяснять ей было бесполезно – это как доказывать курице, что она собака. И я отпустил эту ситуацию.

Был ли у тебя какой-то разговор с партнёром, который передал тебе ВИЧ?

На тот момент, когда я узнал о своём диагнозе, мы уже окончательно расстались. Конечно, когда мне пришёл иммуноблот, я написал ему: «У меня выявили ВИЧ. Надо поговорить». Это было в 7.20 – я не спал почти всю ночь, еле дождался утра. Мы встретились, поговорили. Он о своём диагнозе не знал.

Злости на него у меня нет и не было. Как я уже говорил, все свои сложные эмоции я прожил в первый день.

Как ты рассказываешь партёрам о своём диагнозе?

Всегда говорю прямо. Я не боюсь раскрывать свой статус. Мне даже интересно, как человек отреагирует. От его реакции будет зависеть многое, в том числе, продолжатся наши отношения или нет – это не всегда решает человек без ВИЧ.

Говорю я примерно следующее: «У меня ВИЧ. Если у тебя возникнут вопросы, я на них отвечу. Если тебе нужна будет информация, я расскажу».

Существует такой миф, что с ВИЧ нельзя работать в медицине. Что ты, как человек с ВИЧ, работающий врачом, можешь сказать об этом?

Человек, живущий с ВИЧ, принимающий терапию и имеющий подавленную вирусную нагрузку, может работать в медицине. В законодательстве нет запретов по этому поводу. Но там есть один момент, который звучит так: «на усмотрение работодателя». Вот в этом вся загвоздка. К сожалению, работодатели предпочитают «не рисковать». И, к сожалению, многие специалисты с высшим медицинским образованием не знают, как передаётся ВИЧ.

Но мы работаем в этом направлении. Если нам становится известно, что медицинский сотрудник, получивший ВИЧ, подвергается давлению со стороны руководства клиники, в которой он работает, наш СПИД-центр связывается с ними и проводит «разъяснительную» работу. Не всегда это проходит мягко, порой приходится намекать на судебное разбирательство.

К слову сказать, я лично знаю людей с ВИЧ, которые работают в медицине: берут кровь, делают уколы, работают хирургами и т.д. Случаев передачи вируса пациентам, конечно же, не было. Их и не могло быть.

Твой главный жизненный принцип?

Я стараюсь быть для других людей тем человеком, которого не было у меня, когда я узнал о своём диагнозе. Да, я понимаю, что такой подход может привести к выгоранию, поэтому держу этот вопрос под контролем.

Что бы ты пожелал или посоветовал тем, кто недавно узнал о своём диагнозе?

Найдите поддержку, обратитесь в общественные организации, просите помощи, но никогда не сдавайтесь.

Что бы ты сказал тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ?

Дискриминация – это ужасно, с ней не должен сталкиваться никто. С одной стороны, меня злят такие люди. С другой стороны, я понимаю, почему это происходит. Общество дискриминирует людей, живущих с ВИЧ, по двум причинам: во-первых, это из-за незнания, во-вторых – из-за какого-то своего неудачного жизненного опыта.

Я бы нашёл, что сказать тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ. Начал бы с просвещения, а дальше – как пойдёт.