Выделены $ 600 000 для продолжения разработок в области генной терапии ВИЧ
Три исследовательские группы получили около 600 000 долларов в виде грантов от amfAR, Фонда исследований в области СПИДа, на изучение передовых методов генной терапии ВИЧ, сообщает POZ.
Резервуары ВИЧ являются одним из главных препятствий на пути излечения заболевания. Современняе лекарства от ВИЧ не могут уничтожить вирус, поскольку они только блокируют его размножение.
Фонд исследований в области СПИДа финансирует современные разработки в области генной терапии, которые, по мнению экспертов, смогут устранить резервуары ВИЧ.
CAR-T ЯЧЕЙКИ
CAR-T-терапия применяется для лечения некоторых форм рака, но она не используется широко из-за высокой стоимости и особенностей подхода: терапия должна разрабатываться для каждого пациента индивидуально.
CAR-T-терапия для лечения рака работает следующим образом: у пациента извлекают несколько Т-клеток и отправляют в лабораторию, где их генетически модифицируют, чтобы они могли «распознавать и атаковать рак». Затем полученные Т-клетки возвращают в организм пациента.
В лечении ВИЧ терапия CAR-T оказалась менее успешной, чем для лечения раковых заболеваний, поскольку полученные клетки уязвимы для ВИЧ-инфекции.
Деньги, которые выделил Фонд на это исследование, позволят ученым найти способ «обойти эту проблему», а также сделать терапию дешевле.
Ученые под руководством Анастасиоса Карадимитриса, доктора философии из Имперского колледжа в Лондоне, объединят терапию CAR-T с другим типом иммунных клеток — инвариантными Т-клетками естественных киллеров, известными также как клетки iNKT. В отличие от Т-клеток, используемых в терапии рака, эти клетки более устойчивы к ВИЧ и «одинаковы для всей человеческой популяции». Это означает, что полученное лечение от ВИЧ не нужно будет настраивать для каждого пациента индивидуально.
Широкофункциональные антитела, bFAbs
Антитела bFAbs способны связываться с инфицированными клетками и маркировать их для уничтожения другими частями иммунной системы, такими как естественные Т-клетки-киллеры. bFAbs были идентифицированы группой исследователей во главе с доктором Тоддом Алленом из Института Рагона.
При финансировании amfAR исследователи будут тестировать антитела bFAbs в совокупности с инженерными CAR-T-клетками из предыдущего исследования. Предполагается, что антитела и CAR-T-клетки смогут нацеливаться и уничтожать только клетки, инфицированные ВИЧ. Эксперименты будут проводиться на мышах с иммунными клетками человека.
Технология редактирования генов CRISPR/Cas9
Технология CRISPR (сгруппированные через регулярные промежутки короткие палиндромные повторы) позволяет ученым удалять или изменять определенные фрагменты ДНК с помощью белка Cas9, фермента, который разрезает ДНК. В данном случае он используется для удаления ВИЧ, который внедрился в ДНК человека или обезьяны.
Группа ученых во главе с Джори Симонс, доктором философии из Университетского медицинского центра в Нидерландах, изучит эту технологию редактирования в дополнение к лекарствам, которые могут открывать эти области генома.