AIDS 2026: сравнительное исследование показало, что схема DTG/3TC так же эффективна, как BIC/FTC/TAF

Двухкомпонентная антиретровирусная терапия на основе долутегравира и ламивудина (DTG/3TC, Dovato) показала сопоставимую эффективность с трёхкомпонентной схемой BIC/FTC/TAF (Biktarvy) у взрослых, ранее не получавших лечение ВИЧ. Результаты исследования были представлены на Международной конференции по СПИДу AIDS 2026, которая проходит в Рио-де-Жанейро.

Исследование

В исследование VOGUE III фазы 3b вошли 509 взрослых с ВИЧ, ранее не принимавших антиретровирусную терапию. Участников случайным образом распределили на две группы: 254 человека получали Dovato, а 255 — Biktarvy. Почти половина участников (47%) начинала лечение с высокой вирусной нагрузкой — не менее 100 тысяч копий ВИЧ на миллилитр крови, а у 16% уровень CD4-лимфоцитов был ниже 200 клеток/мм³, что свидетельствует о выраженном снижении иммунитета.

Через 48 недель вирусная нагрузка стала неопределяемой у 89% участников, принимавших Dovato, и у 92% пациентов, получавших Biktarvy. Медианное время достижения вирусной супрессии в обеих группах составило 4,1 недели.

Исследователи также сообщили, что ни в одной из групп не было выявлено случаев формирования лекарственной устойчивости. Профили безопасности двух схем лечения оказались сопоставимыми, а новых нежелательных явлений зарегистрировано не было. Из-за отсутствия или потери вирусологической супрессии лечение прекратили 14 человек — по 7 пациентов в каждой группе.

Комментарии

Авторы отмечают, что результаты VOGUE подтверждают данные предыдущего исследования PASO DOBLE, в котором через 96 недель Dovato также продемонстрировал эффективность, сопоставимую с Biktarvy, в поддержании вирусной супрессии.

Компания ViiV Healthcare также сообщила, что подала заявки в США и Европе на регистрацию новой диспергируемой формы Dovato для детей младшего возраста и расширение показаний препарата для педиатрических пациентов с меньшей массой тела.