Минздрав признал «Труваду» средством для доконтактной профилактики ВИЧ

Сегодня на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) была опубликована обновленная инструкция антиретровирусного препарата «Трувада» (тенофовир / эмтрицитабин). Министерство здравоохранения согласовало уточнение показаний к применению средства. Теперь, помимо лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 12 лет, комбинация может использоваться и в целях проведения доконтактной профилактики вируса (ДКП).

Как уточняют эксперты, чтобы медицинские работники начали назначать «Труваду» в качестве ДКП, требуется выход отечественных клинических рекомендаций по доконтактной профилактике ВИЧ. Пока специалисты могут руководствоваться только рекомендациями ВОЗ. Ранее подобным действиям препятствовало лишь формальное отсутствие возможности назначения АРВТ человеку с ВИЧ-отрицательным статусом.

Добавим, что еще в прошлом месяце появилась неподтвержденная информация о согласовании Минздравом новых показаний к «Труваде».

По словам главного внештатного специалиста по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Евгения Воронина, причиной долгого «непринятия» ведомством пункта о доконтактной профилактике была позиция самого разработчика.

«Уже два года мы пытаемся убедить производителя «Трувады» [Gilead, - ред.] включить в их инструкцию уточнение, что таблетки можно давать в том числе и здоровым людям. Без этой приписки, по российскому закону, мы не можем официально назначать препарат еще неинфицированным пациентам», - пояснил Воронин порталу СПИД.ЦЕНТР.

На текущий момент препарат тенофовир / эмтрицитабин не входит в перечень ЖНВЛП и не закупается Минздравом по госпрограммам. Рыночная стоимость одной упаковки препарата в Москве составляет около 14 тысяч рублей.