Спрей-антиковид и другие формы вакцины в России и в мире
Назальную вакцину от коронавируса, созданную в Центре им. Гамалеи в Москве, должны отправить на клинические испытания уже к концу 2021 года. В случае успеха барьерный спрей-антиковид для дыхательных путей выйдет на российский рынок уже в следующем году после прохождения регистрации в регуляторных органах.
Директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург допускает одноразовое использование интраназальной вакцины. Хотя, скорее всего, понадобится ее двукратное введение, уточняет Гинцбург. Говоря о плюсах такой формы вакцинации, профессор упомянул о минимальных побочных эффектах или же об их практическом отсутствии.
«Сейчас ведутся ее доклинические исследования. В клинику планируем войти в конце этого-начале следующего года, с выходом на ее регистрацию по результатам исследования в 2022 году», - рассказал Гинцбург агентству ТАСС.
Про испытания назальной вакцины от коронавируса для детей до 3–4 лет Гинцбург сообщил еще 22 марта во время онлайн-совещания всех создателей вакцин с президентом Владимиром Путиным.
«Это, безусловно, очень щадящая и удобная форма вакцинации детей, особенно детей маленького возраста», - поделился с президентом во время эфира Гинцбург.
Впрыскивающая вакцина - это одна из модификаций известного всем «Спутника V». В 2020 году Гинцбург предлагал также начать выпуск облегченного варианта вакцины против коронавируса, назвав ее «лайт-вакциной» из однокомпонентного состава. «Лайт-вакцинация» (однодозовой прививкой), в первую очередь, предназначена для стран с высоким уровнем заболеваемости и смертности в связи с COVID-19. По мнению медицинского сообщества в мире, такой способ позволяет быстро сбить пик смертности и пережить ковид-кризис.
В России не только в Центре им. Гамалеи трудятся над созданием инновационных форм вакцин. В процесс вовлечены и различные российские и зарубежные фармкомпании, которые совершенствуют препараты с учетом нужд различных групп населения. К примеру, компания «Р-Фарм» занимается разработкой «сухой» формы вакцины «Спутник V». В частности, готовится регистрационная серия перспективной лиофилизированной формы, которая не распадается и не портится даже при плюсовой температуре, как минимум, при +2...+8 градусов по Цельсию.
«Благодаря более комфортному режиму хранения лиофильная форма позволит существенно и быстро увеличить охват программой вакцинации труднодоступных регионов страны, что особенно актуально в преддверии весенне-летнего сезона. Кроме того, она повысит привлекательность «Спутника V» для экспортных рынков – в том числе для стран с жарким климатом, на Ближнем Востоке, в Африке, Латинской Америке», – рассказали журналистам в компании «Р-Фарм».
Что касается назальных форм лекарств от SARS-CoV-2, то в мире тоже ведутся подобные разработки. Например, на базе Института нановакцин при университете штата Айова в США. Одна доза американской нановакцины может вводиться через нос и не требует охлаждения, как вакцины от Pfizer-BioNTech и Moderna. В новой разработке вирусные белки загружаются в наночастицы, созданные из биоразлагаемых полимеров, размером примерно 300 миллиардных долей метра. Далее наночастицы превращаются в назальный спрей.
В 2017 году группа ученых из Канады предложила создать препарат для лечения ВИЧ-инфекции в форме назального спрея, чтобы повысить скорость проникновения АРВ-средств в головной мозг.