Китайская вакцина против ВИЧ готова ко II фазе клинических исследований

Вскоре в Китае стартует II фаза клинических испытаний перспективной вакцины против ВИЧ DNA-rTV. В них примут участие 160 человек. Об этом в понедельник сообщили в пресс-службе Центра по контролю и профилактике заболеваний КНР (CCDCP). По сведениям источника, Пекин работает над данной вакциной с 2007 года.

Ранее в NIH (Национальных институтах здравоохранения США) также заявили о старте III фазы крупномасштабного исследования вакцины против ВИЧ производства Johnson & Johnson. Уже в ближайшие недели испытания начнутся в Европе, Северной и Южной Америке.

Как заявила одна из председателей протокола исследования под названием Mosaico д-р Сьюзан Бухбиндер, работа станет единственной на текущий момент, чье внимание будет сфокусировано на мужчинах, имеющих половые контакты с мужчинами (МСМ), и трансгендерных женщинах.

Между тем в начале минувшей недели д-р Шао Имин, главный исследователь ВИЧ в CCDCP, заявил, что китайская вакцина – первой в мире прошла на второй этап клинических испытаний. В ее основе лежит средство, использующееся для профилактики оспы.

«При значительном снижении вирулентности вакцина не способна вызвать инфекцию у здоровых добровольцев», - заявил Шао Имин в интервью China Daily.

Отчеты специалистов также подтверждают, что многообещающее действие вакцины и ее безопасность основаны на том, что она содержит лишь отдельные части ДНК ВИЧ.

По информации CCDCP, во время испытаний инъекция должна вызвать репликацию ДНК ВИЧ, стимулировав тем самым иммунную систему к выработке антител. Протективное действие вакцины, считают авторы работы, будет «более сильным и продолжительным», чем существующие сейчас средства.

Ученые надеются, что, если испытания пройдут успешно, она «определит принципы лечения, которым необходимо следовать».

«Надеемся, что вторая фаза исследования будет завершена во второй половине 2021 года, а третья фаза может начаться уже в конце того же года. В ней примут участие тысячи добровольцев», - добавил Шао Имин.