Я присутствую в тайном сообществе

За недолгое время работы в Life4me.plus мне встречались разные истории. Но история, когда женщина решила наказать своего бывшего, – первая. Я искренне желаю Лане восстановить справедливость, и одновременно благодарю ее за смелость и желание поделиться с нашими читателями своей историей.

Меня зовут Лана, мне 22 года.

Я скрываю свой статус, поэтому написала только имя и возраст. Сейчас я работаю в банке, довольно успешно делаю карьеру. Есть стабильные отношения с человеком. Своих детей пока что нет, но я бы хотела стать мамой. На учет в СПИД-центр я встала 22 декабря 2022 года. С одной стороны, красивая дата, не будь она такой грустной. В активизме я не состою, но у нас в городе есть чаты для людей, живущих с ВИЧ, и я пытаюсь морально поддерживать их, ведь они столкнулись с такой же проблемой.

Сейчас активно путешествую, этим летом посетила несколько городов: Москву, Челябинск, Сочи, Анапу, Санкт-Петербург. В каждом городе я встречала людей, живущих с ВИЧ.

Когда я задумываюсь о том, что живу с ВИЧ, я чувствую себя словно присутствую в тайном сообществе, которое не может разглашать о своем существовании. Вроде бы мы есть, а вроде нас как бы и нет.

Помню, когда мне сообщили о диагнозе, в каком бескрайнем шоке я была. Тогда я была в отношениях с молодым человеком, который создавал хорошее впечатление. Первые 4 месяца мы предохранялись, а потом стали планировать ребенка. Да, возможно, глупо и слишком рано, но я, как сирота, всегда мечтала о своей семье.

Перед тем когда мы отказались от контрацепции я спросила у него: «А ты точно здоров?» Он ответил «да», и я доверилась. Спустя буквально 2 месяца у меня начались проблемы со здоровьем. Ангина, высыпания, обострились проблемы с сердцем. Сначала я не придавала этому значения, так как с сердцем проблемы были давно: в детстве даже делали операцию на клапан. Когда высыпания начали меня дико мучать, я пошла в кожно-венерологический диспансер, и узнала, что у меня ВИЧ. Как оказалось позже, у моего партнёра болезнь была довольно давно, с 2014 года, если я не ошибаюсь. Он просто мне не сказал.

Когда я пришла к нему с обвинениями, он заявил: «Как только девушки узнают о болезни, они отказываются со мной спать. А ты просто очередное пополнение».

Как оказалось, он мне изменял. И по его логике, если у меня тоже ВИЧ, то выбора у меня не остается – и спать я буду только с ним. Я ушла от него, очень долго рыдала и поставила на себе крест. Но позже собралась с силами и написала на него заявление. Дело идёт медленно и трудно, но я надеюсь, его привлекут.

Как он действовал? Если девочка сильно понравилась, он на 8 дней прекращал пить препарат, занимался сексом, а потом снова пил.

В это окошечко без препарата вирусная нагрузка росла, девушка заражалась, а потом, когда прием препарата возобновлялся*, вирусная становилась неопределяемой. Поэтому важно, чтобы врачи корректно консультировали по передаче болезни через половой акт.

Сейчас, живя с ВИЧ, я столкнулась с некоторыми нюансами. Я как человек, который живет в 21 веке и знакома с болезнью, сначала даже не хотела скрывать свой статус и сообщила родным. Натолкнулась на негативную реакцию. Да, не все родные отказались, но многие. С наличием препаратов проблем нет, но побочки давят на организм**.

Я думаю, что проблема стигматизации людей с ВИЧ кроется в том, что в 90-е годы этим заболеванием запугали всех. Да и до сих пор в школах говорят: «От ВИЧ вы умрете» и «ВИЧ болеют только наркоманы и женщины лёгкого поведения».

Сталкивалась даже с тем, что когда обследовалась по поводу операции на носовую перегородку, врач дал список анализов. Я сразу спросила: оперируете с ВИЧ? Он ответил - да. Спросил, не наркоманка ли я? Я посмеялась, сказала, что это от любви большой и светлой.

Я считаю, для того, чтобы люди, живущие с ВИЧ, могли комфортно себя чувствовать в обществе, надо правильно давать эту информацию в школах. В идеале - ввести уроки полового воспитания. Тогда и к нам будут относиться по-другому.

Я понимаю людей, которые отказываются от лекарств. Одна из стадий перенесения тяжелой новости — это отрицание. Поэтому люди до последнего не пьют препарат, надеясь, что это ошибка, заговор, что угодно, но только не ВИЧ. Я препарат пью. Потому что видела, как человек умирает от СПИДа. Так умирать я не хочу. Своего здорового партнера я предупредила о статусе, и он не отказался от меня. Так и сказал: «Болезнь и болезнь. Внесем коррективы». Расстались мы по другим причинам, не из-за ВИЧ.

Что касается нелепых вопросов о ВИЧ, к примеру, моя сестра спросила: «А от твоего носового платка я не заражусь?». Я ответила, что нет, и уточнила, к чему был этот вопрос. Она сказала: «Ну сопли же тоже заразные…».

Мое жизненное кредо - успеть в этой жизни исполнить все мечты. У меня даже есть список с моими мечтами, который я старательно пытаюсь выполнять. Например, окунулась в прорубь на крещение. Мечта была такая.

Меня вдохновляют люди, которые со мной рядом. Силы конечно дает кофе (хоть мне его из-за сердца и нельзя много).

Я пишу стихи, даже есть стих про ВИЧ. В конце его напишу. Я на самом деле горжусь тем, как стремительно делаю карьеру. Порой задумываюсь о том, что если бы знала, что так получится, от контрацепции не отказалась бы.

Я советую всем, кто столкнулся с этой проблемой, запомните - ЭТО НЕ КРЕСТ.

А теперь, как обещала, стих.

Моя жизнь не диагноз этот

Моя жизнь это есть судьба

И кто знал что каждое лето

За нее будет здесь борьба

Во мне клеток почти не осталось

Моя жизнь сохранилась на грош

И что же сомною сталось

Если я боюсь даже вошь

Простуда теперь проблема

Ангина теперь беда

У организма теперь дилемма

Что бороться надо всегда

Но жить я не прекращаю

Строю планы хочу семью

Ведь я точно и четко знаю

В этом мире ведь есть свои

Кто тоже страдает ВИЧом

Кто к тере навек привык

Для кого тоже стало все бичом

Кто от заботы отвык

Не надо топить страданье

Жизнь мчится душе надо летать

Ведь жизнь это есть старанье

Каждый должен здесь это знать.

*От редакции: С неопределяемой вирусной нагрузкой вирус передать нельзя (Н=Н). Залог неопределяемой вирусной нагрузки – безоговорочная приверженность терапии, без пропусков.

Если партнер допускает пропуски терапии – это путь к резистентности вируса к препаратам, в конечном итоге они просто могут перестать работать. Ответственные партнеры, живущие в дискордантных парах, соблюдают высокую приверженность лечению и не подвергают риску передачи вируса своих любимых.

** О побочных эффектах не стоит молчать, а сообщать своему лечащему врачу. Важно то, что терапия должна не просто работать, но еще и не сказываться на качестве жизни.

Если вы чувствует, что тоже хотите поделиться своей историей – напишите, пожалуйста, на почту t.poseryaeva@gmail.com