Учёные оценили здоровье костей у младенцев, подвергшихся воздействию тенофовира

Исследование, проведённое учёными из Южной Африки, показало, что здоровье костей у детей, рождённых женщинами, принимавшими тенофовир для профилактики ВИЧ, соответствует норме. Подробности опубликованы в Journal of the International AIDS Society.

Пероральная доконтактная профилактика ВИЧ (PrEP), состоящая из тенофовира дизопроксил фумарата (TDF) и эмтрицитабина (FTC), в настоящее время широко доступна как эффективное средство для групп людей, подверженных воздействию ВИЧ, включая беременных женщин.

Предыдущие исследования показали связь между TDF и снижением минеральной плотности костной ткани у взрослых. Учёные из Университета Квазулу-Натал решили выяснить, как препарат влияет на младенцев, рождённых женщинами, принимавшими TDF в качестве PrEP.

Исследование

В исследовании принял участие 481 младенец. Часть детей подверглись воздействию антиретровирусных препаратов, остальные вошли в контрольную группу. Всем была проведена двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (DEXA) на 6, 26, 50 и 74 неделе для измерения содержания костной ткани. Анализ охватил период с 2017 по 2021 год.

Согласно полученным данным, у детей, матери которых начали приём TDF/FTC во втором триместре беременности, не наблюдалось существенных изменений в содержании минералов в костной ткани поясничного отдела позвоночника и всего тела, включая голову, по сравнению с контрольной группой. Данные были актуальны в течение всего периода исследования (с рождения до 74-й недели жизни).

В частности, смешанный линейный регрессионный анализ выявил средние различия в содержании косной ткани всего тела с головой:

• -0,74 в 6 недель;
• -1,26 в 26 недель;
• -9,17 в 50 недель;
• 5,02 в 74 недели.

Средние различия в содержании костной ткани поясничного отдела позвоночника:

• 0,07 в 6 недель;
• 0,02 в 26 недель;
• -0,14 в 50 недель;
• 0,14 в 74 недели.

«Наши результаты убедительно свидетельствуют о том, что внутриутробное воздействие TDF не влияет на целостность костей у детей, находящихся на грудном вскармливании, в первые 18 месяцев жизни», - сообщил доктор Дхайендре Мудли, один из авторов исследования.

Кроме того, группа отметила, что результаты были получены даже среди женщин, которые продемонстрировали умеренную или высокую приверженность пероральному приёму PrEP-препаратов во время беременности.