«Коллаж»: Светлана, Москва
Проект Life4me+ объединяет равных консультантов, которые живут с ВИЧ и оказывают психологическую и информационную поддержку людям, недавно узнавшим о своем диагнозе. Мы запустили серию интервью «Коллаж» с равными консультантами, которые решились поделиться своим опытом консультирования. Сегодня о себе и своей работе рассказывает Светлана, равная консультантка фонда «Шаги» (Москва).
Как я стала консультанткой
С ВИЧ я живу уже 4 года, а равным консультантом работаю второй год. В свое время я столкнулась с рядом проблем, которые мне удалось преодолеть. Поэтому я стала консультантом — хочу помогать тем, кто находится в похожей ситуации.
Я оказываю поддержку любым людям, всем, кто обращается и приходит в фонд. Чаще нас находят с помощью интернета, через группы в Контакте, в Фейсбуке.
Про сложности в работе
Сложности бывают разные. При каждой консультации они индивидуальные. Разные люди одну и туже проблему воспринимают и видят по-разному, соответственно, ко всем нужен свой подход. В этом и есть основная сложность.
Хочется, чтобы в СПИД-центрах были равные консультанты. Сейчас в каких-то городах это уже практикуется. Но, к примеру, там, где я стою на учете, равных консультантов нет, и даже при заборе крови для теста на ВИЧ консультации не проводятся. Почему это важно? Потому что у врача подход с точки зрения медика, он лично не пережил такой ситуации, сам через нее не прошел и не понимает этого внутреннего эмоционального состояния человека. Вообще наличие консультирования — это обязательно и крайне важно. Более того, послетестовое консультирование необходимо проводить и для людей с отрицательным результатом, но находящимся в группе риска. Естественно, врачи этого не делают, так как это не входит даже в их обязанности.
Про равное консультирование
На консультациях случается много чего, но я стараюсь такие моменты не запоминать вообще. То есть прошла консультация — прошла ситуация. Потом я как бы от нее абстрагируюсь. Если человек обращается снова, я снова оказываю ему необходимую помощь в рамках равного консультирования, но не более. Иначе будет происходить выгорание. Если углубляться в проблему каждого человека с головой, переживать это, уже находясь дома, постоянно крутить в голове — так очень тяжело.
Бывают смешные истории, когда к нам приходят люди, которых мы называем «спидофобы». Они любят поговорить о том, что они, возможно, заразятся или уже заразились. Им все время это кажется. При этом они не практикуют рискованное поведение, а напротив, образно говоря, «ходят в скафандрах». Мы их так же консультируем, рассказываем о путях передачи и профилактики. Но иногда это очень смешно и комично выглядит со стороны.
Что делать тому, кто только что узнал о своем ВИЧ-положительном статусе?
Человеку, узнавшему свой статус, что-то советовать сложно, потому что люди разные. Кому-то поставили диагноз, и он говорит: «Ну ладно, классно я все понял, лечиться будем, жить будем». А кто-то впадает в панику.
Ситуации бывают разные и, конечно, если у человека негативная реакция, то, с моей точки зрения, лучшим было бы обращение к равному консультанту или в группы взаимопомощи. То есть к людям, уже объединенным этим вопросом, кто в свое время это пережил. Так, глядя на других, постепенно человек начинает смотреть на происходящее по-другому.