NJ Times: Gilead отложила выпуск новой версии тенофовира, чтобы увеличить прибыль
Согласно внутренним документам, компания Gilead Sciences отложила выпуск новой, менее токсичной, версии тенофовира (тенофовира алафенамид фумарат, TAF), чтобы продлить срок действия патентов на свои самые ходовые лекарства от ВИЧ. Информация опубликована в The New York Times.
Уже более 10 лет ВИЧ-активисты обвиняют компанию Gilead в задержке более безопасной версии тенофовира, который входит в состав нескольких лекарств-блокбастеров (например, Truvada и Atripla). Фармацевтический гигант, в свою очередь, отвергает все обвинения. Однако в распоряжение NJ Times попали внутренние документы компании, которые подтверждают, что Gilead Sciences действительно использовала «стратегию продления патента», чтобы увеличить прибыль от старого тенофовира (тенофовира дизопроксил фумарат, TDF).
Truvada сочетает в себе два лекарства: TDF и эмтрицитабин. Препарат был одобрен для лечения ВИЧ в августе 2004 года, а в июле 2012-го ему дали зелёный свет в качестве доконтактной профилактики ВИЧ.
Descovy – это обновлённая версия Truvada. Он содержит новый тенофовир (TAF) и эмтрицитабин. FDA одобрило Descovy для лечения ВИЧ в апреле 2016 года, а в качестве средства для профилактики – в октябре 2019-го.
В сообщении говорится, что компания Gilead прекратила разработку обновлённого лекарства сразу после одобрения FDA, несмотря на то, что новая версия препарата менее токсична, особенно для здоровья почек и костей.
Как объясняют эксперты, идея состоит в том, чтобы отложить выпуск лучшего лекарства до тех пор, пока не истечёт срок действия первоначального патента, а затем перевести пациентов на более новый, более дорогой и лучший препарат. Эта практика очень распространена в отрасли, у неё даже есть своё название – «перескакивание с одного продукта на другой».
По данным Times, в ходе судебных дел против Gilead юристы раскопали внутренние документы о намеренной задержке нового лекарства, в том числе меморандум 2003 года о «расширении эксклюзивности тенофовира».