Компания Moderna испытает вакцину от COVID-19 на младенцах
Школьники североамериканского континента смогут получать прививки от коронавируса уже ближайшей осенью в случае положительного иммунного ответа у детей на мРНК-вакцину против COVID-19. О запуске испытаний в группе junior проинформировала компания Moderna, которая планирует вовлечь в исследований около 6,8 тыс. пациентов в возрасте от 6 месяцев до 11 лет в США и Канаде.
Педиатрическое исследование компании Moderna — это завершающая попытка расширить возрастной ареал гражданской вакцинации на североамериканском континенте. До сих пор мРНК-вакцина была разрешена в США для граждан старше 18 лет. После того, как будет установлена эффективность и переносимость вакцины, ее смогут получить и дети младшего школьного возраста (по прогнозам, не раньше 2022 года).
«Это исследование поможет нам оценить потенциальную безопасность и иммуногенность вакцины-кандидата от COVID-19 для этой важной группы более молодого возраста», - сказал в интервью The Wall Street Journal генеральный директор Moderna Стефан Бансел.
Иммунизировать детей повально не имеет смысла, считает часть ученых в мире, достаточно “привить” лишь младенцев и тех, кто имеет определенные заболевания. Такого мнения придерживается и американский Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Другая группа врачей и ученых настаивает на массовой вакцинации независимо от возраста. Дети с хорошим здоровьем не относятся к группе риска, подтверждают специалисты, но они легко могут стать переносчиками, посещая ясли и детские сады, и контактируя с более уязвимыми перед коронавирусом взрослыми.
Испытания на детях, как первый полет в Космос - много неизвестных. Например, иммунный ответ на вакцину может протекать иначе. Обычные для взрослых симптомы, как головные боли и легкое недомогание, у детей могут принимать совершенно иные формы. Клинические испытания на маленьких гражданах США и Канады выявят особенности реакций на вакцину детского организма. Пока ученые ожидают, что иммунный ответ будет более устойчивым, и придется “поколдовать” с дозировкой.
«Если будет много детей, у которых зафиксируются даже временные острые реакции, вакцину можно будет считать не слишком хорошо переносимой», - считает Шон О’Лири из штата Колорадо, профессор педиатрии Медицинского кампуса Аншутц и детской больницы Колорадо в Авроре.
Исследования в педиатрической группе американцев и канадцев проводятся совместно с Национальным институтом аллергических и инфекционных заболеваний и Министерством здравоохранения и социальных служб США. Напомним, что осенью 2020 года Вашингтон выделил компании Moderna $486 млн на разработку и тестирование вакцины от коронавируса. Параллельно поддержку от Белого дома получили еще несколько конкурирующих компаний: AstraZeneca, Pfizer, Johnson & Johnson и Merck. Общая сумма инвестиций составила $12 млрд.